[发明专利]一种硒杂芳环衍生物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种硒杂芳环衍生物及其制备方法，它由产物前体四炔化合物和二芳基二硒醚经环化加成反应，一步法实现三个碳‑碳键偶联、一个碳‑硒键偶联来制备得到。与现有技术相比，本发明方法在无金属催化剂、无氧化剂、无添加剂、无导向基团、无保护条件下即可发生串联环化加成反应，在化工生产、临床医药等领域中将表现出广阔的用途前景。

技术领域

本发明属于化学合成领域，具体涉及一种硒杂芳环衍生物及其制备方法。

背景技术

硒是人体内必需的一种重要微量元素，硒具有广泛的生物学功能，如抗炎、抗氧化、抗肿瘤、降血糖、抗高血压等，因此硒化合物对于人体健康具有重要意义。硒化合物在防治癌症中所起的重要作用已经被大量的流行病学、临床前和临床干预研究的结果所验证。基于有机硒高效低毒且生物利用度高的特点，从而越来越受到人们的关注。硒杂环化合物是有机硒化合物的重要组成部分，一些具有药物活性硒杂环化合物已在临床上取得了很好的效果，其中一些代表性的药物有依布硒啉、硒唑呋喃等。多芳环稠合的硒杂环化合物由于特殊的导电性和优越的光电特性还被应用在发光器件和感光材料领域，如硒杂环化合物被应用在光电池、静电复印技术、有机超导体等领域。

硒杂环化合物的合成受到化学工作者的广泛关注，在公开报道的硒杂环类化合物的合成中有以下特征，1)产物中的硒的来源大多来源于硒及无机硒化合物，如Se、SeO₂、Na₂Se₂、KSeCN、SeCl₄等；2)合成策略中往往通过硒-杂原子偶联的环化反应来实现硒杂环骨架的构建；3)从反应原料到最终产物的合成步骤往往较多；4)有些反应条件比较苛刻，如需要特殊反应条件、添加过渡金属催化剂及添加剂等；5)合成的硒杂环化合物中的环上往往除了硒原子之外还有其它诸如氮、磷等原子参与杂环。由此可以看出，这些公开的硒杂环化合物合成方法中,仍存在一定的缺点，如反应原料不易获得，反应条件苛刻，反应步骤较多，不具有普遍应用性，难于得到多环稠合硒杂环化合物等。因此,探索高效、简便、条件温和的合成硒杂环化合物及其衍生物的新方法仍具有重要的意义。

参考文献：

[1]Masayuki N,Dinesh R G,Mamoru K.Biologically significant selenium-containing heterocycle[J].Coordination Chemistry Reviews,2011,155(23),2968～2990.

[2]Nawaf Al-M,Lars E,Jonas M,Carl H S.Intramolecular HomolyticSubstitution at Selenium:Synthesis of Novel Selenium-Containing Vitamin EAnalogues[J].Journal of Organic Chemistry,2001,66(19),6286～6290.

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发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种硒杂芳环衍生物。

本发明还要解决的另一个技术问题是提供一种硒杂芳环衍生物的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用技术方案如下：

一种硒杂芳环衍生物，它的结构通式如下：