[发明专利]一种鹿茸与秘鲁参配伍规律的分析方法

权利要求书

1.一种鹿茸与秘鲁参配伍规律的分析方法，其特征是：包括以下步骤，

步骤一、冻干的鹿茸和秘鲁参的干品各取150g，分别粉碎，过40目筛；设定鹿茸剂量范围为0g～3g，秘鲁参的剂量范围为0g～15g；在所述剂量范围内，各取6个剂量的鹿茸和秘鲁参，鹿茸的剂量分别为0g、0.6g、1.2g、1.6g、2.4g、3.0g，秘鲁参的剂量分别为0g、3g、6g、9g、12g、15g；

其中，当鹿茸取0g的剂量与秘鲁参取6g的剂量配比成鹿茸-秘鲁参Ⅰ；

当鹿茸取0.6g的剂量与秘鲁参取15g的剂量配比成鹿茸-秘鲁参Ⅱ；

当鹿茸取1.2g的剂量与秘鲁参取3g的剂量配比成鹿茸-秘鲁参Ⅲ；

当鹿茸取1.6g的剂量与秘鲁参取12g的剂量配比成鹿茸-秘鲁参Ⅳ；

当鹿茸取2.4g的剂量与秘鲁参取0g的剂量配比成鹿茸-秘鲁参Ⅴ；

当鹿茸取3.0g的剂量与秘鲁参取9g的剂量配比成鹿茸-秘鲁参Ⅵ；

步骤二、取按步骤一配制的6组鹿茸-秘鲁参组方，分别加6～20倍体积的体积分数为60％～80％的乙醇，超声提取2次，每次1小时，滤过，合并两次的滤液，用旋转蒸发仪于60℃回收溶剂，得到的6组提取物分别在65℃水浴锅上蒸干，得到6组干膏组方，分别为鹿茸-秘鲁参Ⅰ干膏、鹿茸-秘鲁参Ⅱ干膏、鹿茸-秘鲁参Ⅲ干膏、鹿茸-秘鲁参Ⅳ干膏、鹿茸-秘鲁参Ⅴ干膏、鹿茸-秘鲁参Ⅵ干膏，备用；

步骤三、采用体外清除二苯代苦味肼基自由基法，对步骤二得到的6组干膏组方进行二苯代苦味肼基自由基清除能力的分析；

步骤四、用数据处理系统DPS7.05，对步骤三得到的二苯代苦味肼基自由基实验数据进行处理，得到抗氧化活性与鹿茸-秘鲁参配伍之间的关系，鹿茸-秘鲁参配伍的最佳重量配伍比例为1:1；

步骤五、对步骤二中得到的6组干膏组方进行脾淋巴细胞增殖作用的分析；

步骤六、用数据处理系统DPS7.05，对步骤五得到的脾淋巴细胞增殖实验数据进行处理；得到脾淋巴细胞增殖活性与鹿茸-秘鲁参配伍之间的关系，鹿茸-秘鲁参最佳重量比例为1:1；

步骤七、对步骤二得到的6组干膏组方进行睾丸间质细胞增殖和促进睾丸间质细胞分泌睾酮作用的分析；

步骤八、用数据处理系统DPS7.05，对步骤七得到的睾丸间质细胞睾酮分泌量的实验数据进行处理；鹿茸-秘鲁参最佳重量比例为1.02:1。

2.根据权利要求1所述的一种鹿茸与秘鲁参配伍规律的分析方法，其特征是：所述步骤三中鹿茸-秘鲁参Ⅰ干膏在浓度为250μg/mL～1500μg/mL范围内，抗氧化剂的质量浓度x与二苯代苦味肼基自由基的清除率y之间呈线性关系；鹿茸-秘鲁参Ⅱ干膏在浓度为50μg/mL～1000μg/mL范围内，抗氧化剂的质量浓度x与二苯代苦味肼基自由基的清除率y之间呈线性关系；鹿茸-秘鲁参Ⅲ干膏在浓度为250μg/mL～1000μg/mL范围内，抗氧化剂的质量浓度x与二苯代苦味肼基自由基的清除率y之间呈线性关系；鹿茸-秘鲁参Ⅳ干膏在浓度为50μg/mL～1000μg/mL范围内，抗氧化剂的质量浓度x与二苯代苦味肼基自由基的清除率y之间呈线性关系；鹿茸-秘鲁参Ⅴ干膏在浓度为50μg/mL～1500μg/mL范围内，抗氧化剂的质量浓度x与二苯代苦味肼基自由基的清除率y之间呈线性关系；鹿茸-秘鲁参Ⅵ干膏在浓度为40μg/mL～400μg/mL范围内，抗氧化剂的浓度x与二苯代苦味肼基自由基的清除率y之间呈线性关系；6组干膏组方具有供氢能力。