[发明专利]一种钛白黑钛液酸解过程中早期水解程度检测装置和方法

权利要求书

1.一种钛白黑钛液酸解过程中早期水解程度的检测装置，其特征在于，包括：排料阀（1）、布氏漏斗（2）、抽滤瓶（3）、安全瓶（4）、球阀（5）、真空减压阀（6）、真空泵（7）和连接管路，所述真空泵（7）的抽真空口通过连接管路连接于安全瓶（4），并在所述连接管路上设置有球阀（5）和真空减压阀（6），所述安全瓶（4）通过连接管路连接于所述抽滤瓶（3），所述布氏漏斗（2）安装于所述抽滤瓶（3）的瓶口，所述排料阀（1）设置于所述抽滤瓶（3）的排料管道上。

2.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述球阀（5）设置于真空减压阀（6）和安全瓶（4）之间的连接管路上，所述安全瓶的瓶口通过带双管路的瓶塞密封。

3.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述抽滤瓶（3）为上下嘴锥形抽滤瓶，在抽滤瓶（3）的锥形上侧壁上开设有抽气孔，所述安全瓶通过连接管路连接于所述抽气孔，在抽滤瓶（3）的锥形底部开设有排料孔，所述排料孔上连接有排料管路，所述排料管路上安装有所述排料阀（1），所述抽滤瓶的顶部开口通过瓶塞密封连接有所述布氏漏斗（2）。

4.根据权利要求1-3任一项所述的检测装置，其特征在于，所述布氏漏斗为φ80mm的布氏漏斗，所述抽滤瓶为1000ml的上下嘴锥形抽滤瓶，通过所述真空泵（7）和真空减压阀（6）能使所述安全瓶（4）和抽滤瓶（3）内的真空度保持在-0.04Mpa以下。

5.一种基于权利要求1-4任一项所述的检测装置进行的钛白黑钛液酸解过程中早期水解程度的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、制作标样黑钛液，获得标准比对时间，具体包括：

（1）、取生产线上预定量黑钛液，加入足量活性碳粉充分吸附其中的水解胶体；

（2）、将黑钛液通过权利要求1-4任一项所述检测装置进行一次抽滤，去除吸附的胶体和多余的活性碳粉；

（3）、向上述经过一次抽滤的黑钛液补充适量的必要杂质，制得标样黑钛液，并使得标样黑钛液与待测黑钛液相比差异仅在于标样黑钛液中去除了水解胶体；

（4）、将上述标样黑钛液提取标准量后，通过权利要求1-4任一项所述的检测装置进行抽滤计时，获得标准比对时间，具体抽滤计时过程为：

4.1、关闭排料阀（1）和球阀（5），启动真空泵（7）进行抽真空；

4.2、将定性滤纸平铺于布氏漏斗的底部，加入适量水润湿并使滤纸紧贴布氏漏斗底部，开启球阀，待漏斗内水滤干时关闭球阀；

4.3、将上述标准量的标样黑钛液加热至预定温度并搅拌均匀后，倒入布氏漏斗（4）内，打开球阀（5）进行真空抽滤，同时开始计时，直至布氏漏斗内标样黑钛液滤干后停止计时，关闭球阀（5），所记录的抽滤时间即作为标准比对时间；

步骤二、按照上述标准量提取同等量的待测黑钛液，通过权利要求1-4任一项所述的检测装置进行抽滤计时，获得待测黑钛液的抽滤时间，具体抽滤计时过程包括：

（1）、关闭排料阀（1）和球阀（5），启动真空泵（7）进行抽真空；

（2）、将定性滤纸平铺于布氏漏斗的底部，加入适量水润湿并使滤纸紧贴布氏漏斗底部，开启球阀，待漏斗内水滤干时关闭球阀；

（3）、将上述标准量的待测黑钛液加热至预定温度并搅拌均匀后，倒入布氏漏斗（4）内，打开球阀（5）进行真空抽滤，同时开始计时，直至布氏漏斗内待测黑钛液滤干后停止计时，关闭球阀（5），所记录的抽滤时间即为待测黑钛液的抽滤时间；

步骤三、将步骤二实测的待测黑钛液抽滤时间与步骤一确定的标样黑钛液的标准比对时间进行比对，从而确定待测黑钛液的早期水解程度。

6.根据权利要求5所述的检测方法，其特征在于，其中步骤一的第（2）小步中的一次抽滤过程包括：

（1）、关闭排料阀（1）和球阀（5），启动真空泵（7）进行抽真空；

（2）、将定性滤纸平铺于布氏漏斗的底部，加入适量水润湿并使滤纸紧贴布氏漏斗底部，开启球阀，待漏斗内水滤干时关闭球阀，打开排料阀排出抽滤瓶内的水后关闭排料阀；

（3）、将黑钛液加热至预定温度并搅拌均匀后，倒入布氏漏斗（4）内，打开球阀（5）进行真空抽滤，待漏斗内黑钛液滤干时关闭球阀（5），打开排料阀（1），提取经一次抽滤的黑钛液。