[发明专利]一种柔板印刷用低银高性能导电浆料及其制备方法

权利要求书

1.一种柔板印刷用低银高性能导电浆料，其特征在于一种柔板印刷用低银高性能导电浆料按质量份数由12～20份丁腈改性环氧树脂、30～45份导电金属填料、10～20份无水乙醇、1～5份纳米二氧化硅、8～14份潜伏型固化剂、1～2份偶联剂和0.5～1份防沉降剂制备而成，且上述所有原料的份数之和为100份。

2.根据权利要求1所述的一种柔板印刷用低银高性能导电浆料，其特征在于所述的丁腈改性环氧树脂的制备过程为：按照质量比为5：3：1将E-51环氧树脂、E-44环氧树脂和液态丁腈橡胶混合均匀，然后加入反应釜内在温度140℃～160℃的条件下反应30min～40min，得到内增韧型树脂，即为丁腈改性环氧树脂。

3.根据权利要求1所述的一种柔板印刷用低银高性能导电浆料，其特征在于所述的导电金属填料选自纳米级覆银铜粉和纳米银颗粒。

4.根据权利要求3所述的一种柔板印刷用低银高性能导电浆料，其特征在于所述的纳米级覆银铜粉的粒径为50nm～80nm，所述的纳米银颗粒的的粒径为30nm～50nm。

5.根据权利要求3所述的一种柔板印刷用低银高性能导电浆料，其特征在于所述的纳米级覆银铜粉按以下步骤制得：①将聚乙烯吡咯烷酮加入到浓度为1×10^-2mol/L～2×10^-2mol/L的硫酸铜溶液中，搅拌均匀得到溶液A；所述的聚乙烯吡咯烷酮的质量与硫酸铜溶液的体积的比为0.35g：(80～150)mL；②在去离子水中加入NaBH₄和NaOH，混合均匀后得到溶液B；所述的NaBH₄与NaOH的摩尔比为1：8，所述的溶液B中NaBH₄的浓度为2×10^-2mol/L～3×10^-2mol/L；③在搅拌速度为200r/min～350r/min的磁力搅拌作用下将溶液A以15滴/min～30滴/min的速度滴加入溶液B中，继续以200r/min～350r/min的速度搅拌20min，然后用去离子水和无水乙醇交替洗涤分离两次，得到纳米颗粒；所述的溶液A与溶液B的体积比为1：1；④将步骤③得到的纳米颗粒加入去离子水中，然后加入氢氧化钠调整溶液pH值至10～11，再加入NaBH₄，得到NaBH₄的浓度为1×10^-2mol/L～2×10^-2mol/L的NaBH₄还原液；所述的步骤③得到的纳米颗粒的质量与去离子水的体积的比为4g：(100～150)mL；⑤在搅拌速度为200r/min～350r/min的磁力搅拌作用下以10滴/min～15滴/min的速度向步骤④得到的NaBH₄还原液中滴加银离子络合溶液继续在搅拌速度为200r/min～350r/min下搅拌直至溶液颜色不再变化，得到纳米级覆银铜粉溶液；所述的步骤④得到的NaBH₄还原液的体积与银离子络合溶液的质量的比为150mL：(0.15～0.20)g；⑥将步骤⑤得到的纳米级覆银铜粉溶液用无水乙醇重复洗涤分离三次，再将洗涤分离后的粉体放入真空干燥箱中干燥，干燥温度为60～80℃，干燥时间为60min～90min，得到纳米级覆银铜粉；

步骤⑤中所述的银离子络合溶液按以下步骤制备：

a将碳酸钠和氢氧化钠溶于去离子水中，再加入配位剂5,5-二甲基海因，得到配位剂溶液；b将硝酸银溶于去离子水中，得到硝酸银溶液；c将步骤a得到的配位剂溶液与步骤b得到的硝酸银溶液混合，使用氢氧化钠水溶液调节pH值至9～12，在温度为55℃～65℃和搅拌速度为120r/min～200r/min的条件下搅拌5min～20min，得到浓度为12g/L的银离子络合溶液；所述的银离子络合溶液中碳酸钠的浓度为80g/L～120g/L；所述的银离子络合溶液中氢氧化钠的浓度为60g/L～80g/L；所述的银离子络合溶液中5,5-二甲基海因的浓度为150g/L～170g/L；所述的银离子络合溶液中硝酸银的浓度为10g/L～15g/L。

6.根据权利要求1所述的一种柔板印刷用低银高性能导电浆料，其特征在于所述的纳米二氧化硅的粒径为20nm～40nm。