[发明专利]一种银黄颗粒的制备方法及应用在审
申请号: | 201510362968.3 | 申请日: | 2015-06-28 |
公开(公告)号: | CN104922208A | 公开(公告)日: | 2015-09-23 |
发明(设计)人: | 赵明亮 | 申请(专利权)人: | 赵明亮 |
主分类号: | A61K36/539 | 分类号: | A61K36/539;A61K9/16;A61P35/00 |
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地址: | 211225 江苏省南京*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 银黄 颗粒 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域,具体涉及一种银黄颗粒的制备方法及应用。
背景技术
银黄颗粒记载于中国药典标准,处方为金银花100g、黄芩150g,采用水提醇沉的方法制备,用于急慢性扁桃体炎,急慢性咽喉炎,上呼吸道感染,开水冲服,一次1袋,一日3次,20日为一个疗程,每袋装20g。
现有技术中,尚未有银黄颗粒在提取制备方面采用超临界技术的报道,而采用水提取等方法,工艺粗糙、复杂、落后,杂质多,导致患者用量过大,不方便服用,严重影响了本品在临床上应用。
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种银黄颗粒的制备方法。
本发明的另一个目的在于提供一种银黄颗粒在制备抑制人血管内皮细胞EC-304增殖药物中的应用。
技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
一种银黄颗粒的制备方法,由金银花100g、黄芩150g作为原料药制成,所述的方法由下列步骤组成:取上述药材加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,制粒,制备成颗粒剂,每袋重20g。
所述银黄颗粒的制备方法,所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
所述银黄颗粒的制备方法,所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
所述银黄颗粒在制备抑制人血管内皮细胞EC-304增殖药物中的应用,银黄颗粒由金银花100g、黄芩150g作为原料药制成,制备方法为:取金银花100g、黄芩150g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,制粒,制备成颗粒剂,每袋重20g。
所述银黄颗粒在制备抑制人血管内皮细胞EC-304增殖药物中的应用,其特征在于银黄颗粒的制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
所述银黄颗粒在制备抑制人血管内皮细胞EC-304增殖药物中的应用,其特征在于银黄颗粒的制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
现有技术中,银黄颗粒每袋20g,口服,一次1袋,一日3次,采用本发明制备成的银黄颗粒每袋20g,但含有的药材量比原来多,在同样服用量的情况下具有更多活性成分。
具体实施方式
以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1:取金银花100g、黄芩150g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%,萃取压力30MPa,温度30℃,CO2流量1m1/g生药·min,萃取时间180min,得超临界萃取物,粉碎成细粉,制粒,制备成颗粒剂,每袋重3g。
实施例2:取金银花100g、黄芩150g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%,萃取压力15MPa,温度50℃,CO2流量1m1/g生药·min,萃取时间180min,得超临界萃取物,粉碎成细粉,制粒,制备成颗粒剂,每袋重3g。
实施例3:取金银花100g、黄芩150g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%,萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2m1/g生药·min,萃取时间160min,得超临界萃取物,粉碎成细粉,制粒,制备成颗粒剂,每袋重3g。
实施例4:银黄颗粒抑制人血管内皮细胞EC-304增殖的实验研究资料
1实验材料
1.1实验用细胞株:人血管内皮细胞EC-304,南京医科大学实验室细胞库,DMEM+10%FBS常规培养。
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