[发明专利]一种甲基取代苯并噁唑基吡啶的亚铜配合物磷光材料

权利要求书

1.一种基于甲基取代苯并噁唑基吡啶的亚铜配合物黄绿色磷光材料，其特征在于：发光材料的结构式为[Cu(5-Me-2-PBO)(PPh₃)₂]PF₆，式中PPh₃为电中性膦配体三苯基膦；式中5-Me-2-PBO为中性杂环配体5-甲基-2-(2-苯并噁唑)吡啶，该配体是甲基取代的苯并噁唑和吡啶的结合体，其分子结构如式(I)：

（I）；

室温下该配合物发光材料为三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为α＝86.215(3)°，β＝78.921(2)°，γ＝79.372(4)°，Z＝2，Dc＝1.4320g/cm³，晶体颜色为黄色；该发光材料结构表现为离子型配合物，其中六氟磷酸根为抗衡阴离子，而阳离子则是由亚铜离子和配体5-Me-2-PBO、PPh₃络合形成的配位阳离子；该配位阳离子中亚铜离子采用CuN₂P₂四面体型配位模式，其中两个N分别来自于一个双齿螯合配体5-Me-2-PBO中的苯并噁唑基团和吡啶基团，而两个P来自于另两个膦配体PPh₃；其分子结构如式(II)：

(II)。

2.根据权利要求1所述亚铜配合物黄绿色磷光材料的制备方法，该方法包括以下步骤：

(1)室温下将Cu(CH₃CN)₄PF₆粉末完全溶于二氯甲烷中，得到无色澄清溶液；

(2)室温下将PPh₃溶于二氯甲烷中，得到无色澄清溶液；

(3)室温下将5-Me-2-PBO溶于二氯甲烷中，充分搅拌，得到澄清溶液；

(4)将上面三种溶液混合，并充分搅拌发生配位反应；

(5)将反应所得亮黄色溶液在常温减压下旋蒸至干，真空干燥，得到晶状的亮黄色粉末产物。

3.根据权利要求2所述亚铜配合物黄绿色磷光材料的制备方法，其特征在于：所述三种反应物的摩尔比Cu(CH₃CN)₄PF₆∶PPh₃∶5-Me-2-PBO为1∶2∶1。

4.根据权利要求1所述亚铜配合物黄绿色磷光材料的应用，其特征在于所述发光材料在560nm处有最大发射峰，可作为光致发光材料，或用作多层电致发光器件中的发光层发光材料。