[发明专利]有机电致磷光发光材料及其制备方法和发光器件

说明书

技术领域

本发明属于有机电致发光显示技术领域，具体涉及一种有机电致磷光发光材料及其制备方法，以及含有该材料作为发光层的有机电致发光器件。

背景技术

目前，虽然以液晶显示技术为主流的平板显示技术已经非常成熟，但是，其仍然存在一些难以克服的困难。因此，在最近几年来，新型的有机电致发光脱颖而出，成为平板显示技术中最热门的显示技术。有机电致发光器件由于具有材料的选择性广，自发光，发光亮度和发光效率高，视角广，响应速度快，超薄，重量轻，主动发光，功耗低，成本较低等优异特性，在平板显示技术上有明显的优势，得到了广泛研究与快速发展。

早在1963年，美国New York大学的Pope首次发现单晶蒽的电致发光，但由于其驱动电压高，量子效率低，未能引起广泛的研究兴趣。直到1987年，Eastern Kodak公司Tang采用8-羟基喹啉铝成功制成性能优良的EL器件(Tang C W,Vanslyke S A.Appl Phys Lett，1987,51:913；美国专利，专利号：4356429)，有机电致发光的研究开始进入一个崭新的时代。有机电致发光材料由其跃迁的始发态的不同分为荧光材料与磷光材料。理论表明，激发三重态与激发单重态的比例为3︰1，而在荧光材料中，仅有25％用于发光，因此量子效率不高。1998年，Thompson和Forrest将磷光材料八乙基卟啉铂(PtOEP)作为发光层，使得器件的量子效率突破原有限制，从而开辟了磷光电致发光的新领域(Baldo M A,O’Brien D F.Nature,1998,395:151)。基于重原子效应，强烈的自旋轨道耦合作用可以使得单重激发态与三重激发态的能阶相互混合，从而原本被禁止的三重态能够以磷光形式发光。近年来，含铱，铂，锇，铜等磷光材料得到广泛研究，其中因为铱的化合物稳定，发光性能好，在研究中占据着重要的地位。

为了满足显示器件的全彩显示，一般需要用到红光，绿光和蓝光。由于在器件中添加黄光可以提高器件的饱和度，因此，用黄绿光替代绿光可有效实现器件性能的提高。因此，黄绿光材料开发具有实际的应用意义，但是目前黄绿光有机电致磷光发光材料的研究还很薄弱，本领域需要有合适的黄绿光有机电致磷光发光材料以用于制备有机电致发光器件。

发明内容

本发明所要解决的第一个技术问题是提供一种黄绿光有机电致磷光发光材料，该材料为结构式如式Ⅰ所示的化合物：

式Ⅰ中的lr表示铱Iridium。该化合物可命名为苯并噁唑基-苯氧基二(2-苯基吡啶-C2,N)合铱，其英文命名可缩写为Ir(ppy)₂bop。

本发明所要解决的第二个技术问题是提供上述黄绿光有机电致磷光发光材料的制备方法。

该方法包括以下步骤：

a、在惰性气体下，将2-溴吡啶或者2-碘吡啶和苯基硼酸按摩尔比1～1.5︰1和钯催化剂溶于溶剂中，再加入碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯中的任意一种，进行铃木反应，回流反应8～24h，冷却，提纯，即得2-苯基吡啶；

b、在惰性气氛下，将2-苯基吡啶与三水合三氯化铱以摩尔比2～3:1溶于溶剂中，回流反应8～24h，冷却，提纯，得到中间体二聚铱络合物；

c、在惰性气体下，将中间体二聚铱络合物与2-(2-羟苯基)苯并噁唑以摩尔比1︰2～1:4溶于乙二醇二甲醚中，加入碳酸钠形成碱性条件，进行配体交换反应,回流反应8～24h，提纯，得式Ⅰ所示化合物。

其中，上述方法步骤a中所述的溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、1,4-二氧六环或者是体积比为2︰1的甲苯和乙醇的混合溶液中的任意一种。

其中，上述方步骤a中所述的钯催化剂为四三苯基膦钯或二(三苯基膦)二氯化钯，钯催化剂加入的摩尔量为按2-溴吡啶或者2-碘吡啶的摩尔量的0.001～0.005倍加入。

其中，上述方法步骤b中所述的溶剂为体积比2︰1的乙二醇二甲醚和水的混合溶液。

其中，上述方法步骤a中，所述的提纯为：将体系浓缩后用二氯甲烷萃取并合并有机相，水洗有机相，无水硫酸镁干燥有机相，过滤，除去二氯甲烷，硅胶柱色谱分离即得化合物2-苯基吡啶。

其中，上述方法步骤b中所述的提纯为：过滤得到冷却后析出的沉淀，水洗固体，即得中间体二聚铱络合物。

其中上述方法步骤c中所述的提纯为：将体系浓缩后，用二氯甲烷萃取并合并有机相，水洗有机相，无水硫酸镁干燥有机相，过滤，除去二氯甲烷，再用四氢呋喃重结晶即得式Ⅰ所示化合物。