[发明专利]一种川芎茶调制剂在审
申请号: | 201510349712.9 | 申请日: | 2015-06-23 |
公开(公告)号: | CN104940431A | 公开(公告)日: | 2015-09-30 |
发明(设计)人: | 高尚 | 申请(专利权)人: | 湖南安邦制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/82 | 分类号: | A61K36/82;A61K36/538;A61P25/00;A61P29/00 |
代理公司: | 北京彭丽芳知识产权代理有限公司 11407 | 代理人: | 汪永生 |
地址: | 410000 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 川芎 调制 | ||
技术领域
本发明涉及中药制剂,更具体涉及川芎茶调制剂。
背景技术
川芎茶调制剂源于中药古籍《太平惠民和剂局方》卷二中记载的川芎茶调散。该散剂由川芎、白芷、羌活、细辛、防风、薄荷、荆芥、甘草组成,可以疏风止痛,用于风邪头痛,或有恶寒、发热、鼻塞。方中川芎善治少阳经头痛(头项两侧痛),羌活善治太阳经头痛(后脑、前额痛),白芷善治阳明经头痛(眉棱、额骨痛),均为主药;荆芥、薄荷、防风升散上行,疏散上部风邪;细辛,祛风散寒止痛,配合荆、防、薄荷,增强疏风止痛之效;甘草和中益气,调和诸药,使升散不致耗气。该方历来用茶水服用,是取茶叶苦寒之性,既能上清风热,又能监制风药过于温燥升散,使之升中有降。
传统的服用方法多少有些不便。虽然在中国,喝茶很普遍,但是因为地域、文化、或者个体的差异,对茶叶的取向有所不同。有的人群没有喝茶的习惯,不同地域所喝的茶差异很大,例如,有的喝红茶,有的喝花茶,有的喝绿茶,有的喝黑茶,而不同的茶对本方的药效产生的影响是不相同的。所以,不是所有的病人在服用本药时都能方便地拿出适合服药的茶叶。
发明内容
本发明解决的技术问题是避免不同群体因为对茶叶兴趣的不同而在服用川芎茶调药剂时产生的不便。
为解决上述技术问题,本发明提出一种川芎茶调制剂,包括分开包装的作为服用单元的A、B包,其中A包包含由川芎、白芷、羌活、细辛、防风、薄荷、荆芥、甘草混合物获得的提取物,B包里包有绿茶或者绿茶提取物。
另一种实施方式中,根据本发明的川芎茶调制剂将中药提取物和茶叶提取物混合包装。
在本发明的最佳实施方式中,绿茶采用日照绿茶。
本发明的川芎茶调制剂可以获得稳定的治疗效果。
具体实施方式
本发明中的术语“绿茶”可以被理解为非发酵茶,是以适宜茶树新梢为原料,经过至少干燥的步骤获得的茶叶。在多数情况下,是新鲜茶树新梢经杀青、揉捻、干燥等典型工艺过程制成的茶叶。本发明在述及中草药时,这些中草药皆指中药领域所熟知的药用部位,在需要的时候,要经过适当的炮制。
川芎茶调散在传统中医中应用已久。现代中药对其作了多种改进,开发出多种方便服用的剂型,例如丸剂、颗粒剂、散剂、胶囊、滴丸等,正如CN104306440A、CN104069175A、CN103784505A、CN103800438A、CN103816223A、CN103536654A、CN102885889A、CN102590423A、CN102590423A、CN101829191A、CN101327302A所披露的。但是,到目前为止,尚没有报导是针对前述服用便利性的研究。
在本发明的一种实施方式中,将川芎茶调制剂制成A、B包,其中A包里装有川芎茶调提取物,B包里装有绿茶提取物,每个B包包含0.4-1.2g的绿茶提取物。
在本发明的典型实施方式中,川芎茶调提取物是由下述重量比的中草药提取而成,川芎280-330份、白芷135-165份、羌活135-165份、细辛65-90份、防风100-125份、荆芥280-330份、薄荷600份、甘草135-165份。在这种情况下,根据本发明的制剂的A包通常包含3-5g的提取物,优选为3.5-4.5g。
在本发明的另一种实施方式中,川芎茶调提取物和绿茶提取物未采取前述A、B包独立包装。在这种情况下,优选的方式是,按照预定比例投放原料中药,然后将绿茶与中药进行分开提取。在一种典型的实施方式中,原料投放是按照川芎280-330份、白芷135-165份、羌活135-165份、细辛65-90份、防风100-125份、荆芥280-330份、薄荷600份、甘草135-165份和绿茶400-600份进行。
可以用传统的方法制备川芎茶调提取物,典型的方法是将各味中药进行水煎,然后将水煎液浓缩,最后得到干膏粉,其中,在水煎之前,将薄荷、荆芥先提取挥发油。优选用水蒸气蒸馏法提取,提取后,将水溶液与其它水煎液合并、浓缩。在一个典型实施例中,将川芎、白芷、羌活、细辛、防风、甘草加6倍量、5倍量水煎煮两次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过;薄荷、荆芥提取挥发油,加入8倍量β-CD包合,包合时间为2小时,包合温度为40℃,得包合物备用,其水溶液滤过,滤液与上述水煎液合并,浓缩至相对密度为1.05~1.10(80℃)的清膏。取清膏,喷雾干燥,得药物干膏粉备用。在后续过程中与挥发油β-CD包合物混合。
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