[发明专利]一种参芪五味子胶囊的制备方法及应用

权利要求书

1.一种参芪五味子胶囊的制备方法，由南五味子180g、党参60g、黄芪120g、炒酸枣仁30g作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成：取南五味子180g、党参60g、黄芪120g、炒酸枣仁30g药材加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎，加入淀粉20g，70％乙醇制颗粒，干燥，装胶囊，制成800粒，每粒重0.3g。

2.根据权利要求1所述参芪五味子胶囊的制备方法，其特征在于所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

3.根据权利要求1所述参芪五味子胶囊的制备方法，其特征在于所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

4.根据权利要求1所述参芪五味子胶囊在制备抑制人视网膜色素上皮细胞D407增殖药物中的应用，其特征在于参芪五味子胶囊由南五味子180g、党参60g、黄芪120g、炒酸枣仁30g作为原料药制成，制备方法为：取南五味子180g、党参60g、黄芪120g、炒酸枣仁30g加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉20g，70％乙醇制颗粒，干燥，装胶囊，制成800粒，每粒重0.3g。

5.根据权利要求4所述参芪五味子胶囊在制备抑制人视网膜色素上皮细胞D407增殖药物中的应用，其特征在于参芪五味子胶囊的制备方法中所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

6.根据权利要求4所述参芪五味子胶囊在制备抑制人视网膜色素上皮细胞D407增殖药物中的应用，其特征在于参芪五味子胶囊的制备方法中所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。