[发明专利]高效液相色谱法测定塞来昔布胶囊中对磺酰胺基苯肼盐酸盐含量的方法有效
申请号: | 201510344230.4 | 申请日: | 2015-06-21 |
公开(公告)号: | CN104897841A | 公开(公告)日: | 2015-09-09 |
发明(设计)人: | 王静;王崇益;王沛沛;葛嘉诚 | 申请(专利权)人: | 江苏正大清江制药有限公司 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88;G01N30/06 |
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地址: | 223005*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 高效 色谱 测定 塞来昔布 胶囊 胺基 盐酸 含量 方法 | ||
技术领域
本发明涉及高效液相色谱技术领域,具体涉及一种高效液相色谱测定塞来昔布胶囊中对磺酰胺基苯肼盐酸盐含量的方法。
背景技术
塞来昔布原料生产过程中可能存在对磺酰胺基苯肼盐酸盐带入。该化合物结构与已知基因毒杂质有类似性,需对其进行限度控制。按照ICH规定基因毒杂质的人体摄入量不能超过每人每天1.5μg,因此我们建立了塞来昔布胶囊中对磺酰胺基苯肼的HPLC-UV测定法,可以更好的控制塞来昔布胶囊的产品质量,更好的对塞来昔布胶囊中可能存在的对磺酰胺基苯肼盐酸盐杂质进行检测。
发明内容
本发明的目的是建立一个测定塞来昔布胶囊中对磺酰胺基苯肼盐酸盐含量的方法,可以更好的控制塞来昔布胶囊的质量,更好的对塞来昔布胶囊中可能存在的对磺酰胺基苯肼盐酸盐杂质进行检测。
本发明的技术方案是:高效液相色谱测定塞来昔布胶囊中对磺酰胺基苯肼盐酸盐含量的方法,它包括如下步骤:
(1) 对照品溶液的制备:称取对磺酰胺基苯肼盐酸盐对照品,加甲醇制成每1ml含500ng的对磺酰胺基苯肼盐酸盐溶液;
(2) 供试品溶液的制备:取塞来昔布胶囊内容物加甲醇制成每1ml含150mg塞来昔布的溶液;
(3) 测定:高效液相色谱仪的固定相为十八烷基键合石墨碳,流动相A为10mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇=45:55~55:45,流动相B为甲醇,柱温为30℃~40℃,流动相A初始流速为0.78~0.82ml/min,检测波长为218nm~222nm分别吸取对照品溶液与供试品溶液各15~25μl,注入高效液相色谱仪,读取数据。
所述高效液相色谱仪的检测器为紫外吸收检测器,检测波长为220nm。
所述流动相A为10mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇=50:50,流动相B为甲醇。其运行梯度方式见表1:
。
本发明的有益效果是:本发明应用高效液相色谱测塞来昔布胶囊中对磺酰胺基苯肼盐酸盐含量,分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高,通过检测塞来昔布胶囊中对磺酰胺基苯肼的盐酸盐含量,控制每粒塞来昔布胶囊中对磺酰胺基苯肼盐酸盐不得过0.75μg,以利于更好控制塞来昔布胶囊的质量,更好的对塞来昔布胶囊中可能存在的对磺酰胺基苯肼盐酸盐杂质进行检测。
附图说明:图 1为空白辅料溶液色谱图;
图 2为对照溶液色谱图;
图 3为样品溶液色谱图;
图4为对磺酰胺基苯肼盐酸盐的线性回归图;
图5为流速变化测试结果对比图;
图6为流动相A比例变化测试结果对比图;
图7为进样量变化测试结果对比图;
图8为检测波长变化测试结果对比图;
图9为柱温变化测试结果对比图。
以下通过实施例形式再对本发明的内容作进一步详细说明,但不应就此理解为本发明上述主题范围内仅限于以下实施例。在不脱离本发明上述技术前提下,根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的相应替换或变更的修改,均包括在本发明的范围内。
实施例1色谱柱的确定
仪器:高效液相色谱仪 Thermo Ultimate3000,紫外检测器
色谱柱:Waters Xterra RP,150mm×4.6mm×3.50μm, 十八烷基键合硅胶为填料
流速:0.7ml/min ;
进样量:20μl ;
柱温:35℃;
波长:247nm;
流动相: 10mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇=70:30;
对照品溶液的配制:精密称取对磺酰胺基苯肼盐酸盐2mg,至于200ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀即得。精密量取上述溶液0.5ml至于10ml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀即得。
取流动相、对磺酰胺基苯肼盐酸盐50ng/ml溶液,分别进样记录色谱图。
溶剂峰在4.0min处有较小吸收,对磺酰胺基苯肼盐酸盐在3.8min处出峰。
结论:在该方法条件下,流动相作为溶剂对磺酰胺基苯肼盐酸盐的测定有干扰。
实施例2色谱柱的确定
仪器:高效液相色谱仪 Thermo Ultimate3000,紫外检测器
色谱柱:Inertsil ODS-3,150mm×4.6mm×3.00μm, 十八烷基键合硅胶为填料。
流速:0.7ml/min ;
进样量:20μl ;
柱温:35℃;
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