[发明专利]一种益气活血的药物组合物的新用途在审

专利信息
申请号: 201510341727.0 申请日: 2015-06-18
公开(公告)号: CN105194064A 公开(公告)日: 2015-12-30
发明(设计)人: 姜作玲;洪毅;高莉;王辉 申请(专利权)人: 上海医药集团青岛国风药业股份有限公司
主分类号: A61K36/804 分类号: A61K36/804;A61K9/20;A61P9/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266510 山东省青*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 活血 药物 组合 用途
【权利要求书】:

1.一种益气活血的药物组合物在制备具有治疗冠心病稳定性心绞痛的药物中的应用,所述药物组合物的原料药组成为:黄芪100-150重量份、党参80-120重量份、丹参60-100重量份、葛根60-100重量份、淫羊藿60-100重量份、山楂60-100重量份、地黄40-80重量份、当归40-80重量份、黄连40-80重量份、醋延胡索40-80重量份、灵芝40-80重量份、人参20-30重量份、炙甘草20-30重量份;取上述原料药,加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂。

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述的冠心病稳定性心绞痛是指稳定型劳累性心绞痛。

3.如权利要求1或2所述的应用,其特征在于所述药物组合物的原料药组成为:

黄芪120重量份党参100重量份丹参80重量份

葛根80重量份淫羊藿80重量份山楂80重量份

地黄60重量份当归60重量份 黄连60重量份

醋延胡索60重量份 灵芝60重量份人参25重量份

炙甘草25重量份。

4.如权利要求1或2所述的应用,其特征在于所述药物组合物的原料药组成为:

黄芪140重量份党参90重量份丹参70重量份

葛根90重量份淫羊藿90重量份山楂70重量份

地黄50重量份当归70重量份黄连70重量份

醋延胡索50重量份  灵芝50重量份 人参28重量份

炙甘草28重量份。

5.如权利要求1或2所述的应用,其特征在于所述药物组合物的原料药组成为:

黄芪110重量份党参110重量份丹参90重量份

葛根70重量份淫羊藿70重量份山楂90重量份

地黄70重量份当归50重量份黄连50重量份

醋延胡索70重量份 灵芝70重量份 人参22重量份

炙甘草22重量份。

6.如权利要求1或2所述的应用,其特征在于所述药物组合物的制备方法包括如下步骤:

取原料药中的人参、黄连、醋延胡索、山楂与一半量的黄芪,粉碎成细粉,其余八味原料药与剩余黄芪加水煎煮1-3次,每次1-3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至90-95℃时相对密度为1.05~1.15,放冷,加一倍量乙醇使沉淀,取上清液,回收乙醇,并浓缩至90-95℃时相对密度为1.15~1.25的清膏,与上述药粉混合,制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂。

7.如权利要求6所述的应用,其特征在于所述药物组合物的制备方法包括如下步骤:

取原料药中的人参、黄连、醋延胡索、山楂与一半量的黄芪,粉碎成细粉,其余八味原料药与剩余黄芪加水煎煮2次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至90℃时相对密度为1.06~1.12,放冷,加一倍量乙醇使沉淀,取上清液,回收乙醇,并浓缩至90℃时相对密度为1.20~1.22的清膏,与上述药粉混合,制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂。

8.如权利要求6所述的应用,其特征在于所述药物组合物滴丸制剂的制备方法包括如下步骤:

取原料药,用8—12重量倍的水浸40—80分钟,煮沸1—3小时,取出药液,药渣再加6—10重量倍的水煎煮70—110分种,合并二次药液,滤过;药液通过已处理好的JD-1大孔吸附树脂柱,树脂用量为原料药重量的1—3倍,控制吸附流速2-4ml/min,吸附完毕,用水冲洗树脂柱至流出液澄清后,用树脂重量2—4倍的60-90%乙醇洗脱,收集洗脱液,后用1—2体积倍水冲洗,合并洗脱液,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.05-1.20,喷雾干燥,得提取物喷雾干燥药粉,加入常规辅料制备得滴丸。

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