[发明专利]微纳米氧化铜及其制备方法

权利要求书

1.一种微纳米氧化铜，其特征在于：所述微纳米氧化铜为氧化铜层状结构相互交错排列构成的微米颗粒，所述氧化铜层状结构由氧化铜颗粒疏松排列构成，且同一氧化铜层状结构内的氧化铜颗粒之间具有相互连通的孔隙。

2.如权利要求1所述的微纳米氧化铜，其特征在于：所述微米颗粒的粒径为10-20μm。

3.如权利要求2所述的微纳米氧化铜，其特征在于：所述氧化铜颗粒的粒径为20-50nm。

4.如权利要求3所述的微纳米氧化铜，其特征在于：所述氧化铜晶型结构为黑铜矿结构。

5.如权利要求1所述的微纳米氧化铜，其特征在于：所述氧化铜层状结构的厚度为100-300nm，面积为10-25μm²。

6.如权利要求1所述的微纳米氧化铜，其特征在于：所述微纳米氧化铜比表面积为90-100m²g^-1。

7.一种制备权利要求1-6中任一权利要求所述微纳米氧化铜的方法，其步骤包括：

1)将可溶性铜盐溶于有机溶剂中，密封并搅拌至可溶性铜盐完全溶解；

2)将十二烷基三甲基溴化铵溶于步骤1)所得溶液中，使十二烷基三甲基溴化铵与有机溶剂的质量体积比为0.002-0.04g/mL，密封并搅拌1-4小时；

3)将步骤2)所得溶液在120-200℃保温2-12小时，冷却；

4)将反应产物过滤、离心分离、清洗后干燥；

5)将步骤4)干燥产物于400-600℃高温煅烧1-5h，得到微纳米氧化铜；

所述可溶性铜盐为硝酸铜，有机溶剂为无水乙醇；

所述步骤1)所述硝酸铜溶于无水乙醇中为使硝酸铜与无水乙醇的质量体积比为0.05-0.4g/mL。

8.如权利要求7所述的微纳米氧化铜的制备方法，其特征在于：步骤4)所述清洗为采用无水乙醇清洗3-5次，所述干燥为60-80℃下干燥4-12小时。