[发明专利]一种鼻舒适片的制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种鼻舒适片的制备方法及应用。

背景技术

鼻舒适片记载于国家药品食品监督管理局标准，由苍耳子364g、野菊花145g、鹅不食草218g、白芷109g、防风109g、墨旱莲218g、白芍145g、胆南星70g、甘草73g、蒺藜218g、马来酸氯苯那敏0.3g作为原料药制成。清热消炎，通窍。用于治疗慢性鼻炎引起的喷嚏、流涕、鼻塞、头痛，过敏性鼻炎，慢性鼻窦炎。

现有技术中，尚未有鼻舒适片在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用水提取等方法，工艺粗糙、复杂、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种鼻舒适片的制备方法。

本发明的另一个目的在于提供一种鼻舒适片在制备抑制人肥大细胞白血病细胞CHMAS增殖药物中的应用。

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：

一种鼻舒适片的制备方法，由苍耳子364g、野菊花145g、鹅不食草218g、白芷109g、防风109g、墨旱莲218g、白芍145g、胆南星70g、甘草73g、蒺藜218g、马来酸氯苯那敏0.3g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取苍耳子364g、野菊花145g、鹅不食草218g、白芷109g、防风109g、墨旱莲218g、白芍145g、胆南星70g、甘草73g、蒺藜218g药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎，加马来酸氯苯那敏0.3g、淀粉，制粒，压片，每片0.5g。

所述鼻舒适片的制备方法，所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

所述鼻舒适片的制备方法，所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

所述鼻舒适片在制备抑制人肥大细胞白血病细胞CHMAS增殖药物中的应用，鼻舒适片由苍耳子364g、野菊花145g、鹅不食草218g、白芷109g、防风109g、墨旱莲218g、白芍145g、胆南星70g、甘草73g、蒺藜218g、马来酸氯苯那敏0.3g作为原料药制成，取苍耳子364g、野菊花145g、鹅不食草218g、白芷109g、防风109g、墨旱莲218g、白芍145g、胆南星70g、甘草73g、蒺藜218g药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎，加马来酸氯苯那敏0.3g、淀粉，制粒，压片，每片0.5g。

所述鼻舒适片在制备抑制人肥大细胞白血病细胞CHMAS增殖药物中的应用，其特征在于鼻舒适片的制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

所述鼻舒适片在制备抑制人肥大细胞白血病细胞CHMAS增殖药物中的应用，其特征在于鼻舒适片的制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

现有技术中，鼻舒适片每片0.5g，口服，一次4～5片，一日3次，采用本发明制备成的鼻舒适片每片0.5g，但含有的药材量比原来多，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。

具体实施方式

以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

实施例1：取苍耳子364g、野菊花145g、鹅不食草218g、白芷109g、防风109g、墨旱莲218g、白芍145g、胆南星70g、甘草73g、蒺藜218g药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4％，萃取压力30MPa，温度30℃，CO2流量3m1/g生药·min，萃取时间150min，得超临界萃取物，粉碎，加马来酸氯苯那敏0.3g、淀粉20g，制粒，压片，每片0.5g。