[发明专利]一种治疗痤疮的盐酸林可霉素复方酊剂及制备方法

权利要求书

1.一种治疗痤疮的盐酸林可霉素复方酊剂，其特征在于，本复方酊剂包括西药、中药、药用辅料，其中西药有效成分及重量份数包括：盐酸林可霉素3～5份、度米芬0.5～1.0份、维A酸0.8～1.2份，中药有效成分的原料药及重量份数包括：鱼腥草20～25份、紫草15～20份、金银花18～22份、臭草13～16份、赤小豆14～17份、昆布10～15份、连翘12～15份，药用辅料的成分及重量份数包括：透明质酸2～5份、质量浓度为75～80％的酒精15～25份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗痤疮的盐酸林可霉素复方酊剂，其特征在于，所述西药有效成分及重量份数包括：盐酸林可霉素4份、度米芬0.8份、维A酸1.0份，所述中药有效成分的原料药及重量份数包括：鱼腥草23份、紫草18份、金银花20份、臭草15份、赤小豆16份、昆布13份、连翘14份，药用辅料的成分及重量份数包括：透明质酸3份、质量浓度为75％的酒精20份。

3.根据权利要求1所述的一种治疗痤疮的盐酸林可霉素复方酊剂，其特征在于，所述西药有效成分及重量份数包括：盐酸林可霉素3.5份、度米芬0.7份、维A酸1.1份，所述中药有效成分的原料药及重量份数包括：鱼腥草22份、紫草16份、金银花21份、臭草14份、赤小豆15份、昆布12份、连翘13份，药用辅料的成分及重量份数包括：透明质酸4份、质量浓度为80％的酒精17.5份。

4.根据权利要求1所述的一种治疗痤疮的盐酸林可霉素复方酊剂，其特征在于，所述西药有效成分及重量份数包括：盐酸林可霉素3份、度米芬0.5份、维A酸0.8份，所述中药有效成分的原料药及重量份数包括：鱼腥草20份、紫草15份、金银花18份、臭草13份、赤小豆14份、昆布10份、连翘12份，药用辅料的成分及重量份数包括：透明质酸2份、质量浓度为75％的酒精15份。

5.根据权利要求1所述的一种治疗痤疮的盐酸林可霉素复方酊剂，其特征在于，所述西药有效成分及重量份数包括：盐酸林可霉素5份、度米芬1.0份、维A酸1.2份，所述中药有效成分的原料药及重量份数包括：鱼腥草25份、紫草20份、金银花228份、臭草16份、赤小豆17份、昆布15份、连翘15份，药用辅料的成分及重量份数包括：透明质酸5份、质量浓度为80％的酒精25份。

6.一种治疗痤疮的盐酸林可霉素复方酊剂的制备方法，其特征在于，具体步骤包括：

1)备料：根据权利要求1-5任一项所述的一种治疗痤疮的盐酸林可霉素复方酊剂的成分及重量份数备料；

2)中药原料药有效成分的提取：将鱼腥草、臭草、昆布分别洗净、切碎，用球磨机研磨，研磨完毕用总酒精量的三分之一份浸泡提取8h，过200目筛，取滤液；将总酒精量的三分之一份、紫草、金银花、赤小豆、连翘加入恒温提取罐中，搅拌条件下将提取罐内物料加热至80～85℃回流提取1h，冷却至室温，取上清液；向恒温提取罐中加入另为三分之一份酒精，搅拌条件下将提取罐内物料加热至80～85℃回流提取1h，冷却至室温，取上清液；合并两次所得上清液，过200目筛，得上清液；

3)将步骤2)所得滤液、上清液混合均匀，加入盐酸林可霉素、度米芬、维A酸、透明质酸搅拌至溶解，分瓶包装备用。