[发明专利]酸酐和微晶纤维素协同改性聚甲基乙撑碳酸酯制备全降解复合材料的方法

权利要求书

1.酸酐和微晶纤维素协同改性聚甲基乙撑碳酸酯制备全降解复合材料的方法，其特征在于，将可降解的聚甲基乙撑碳酸酯、酸酐和微晶纤维素熔融混炼形成全降解复合材料的母料，然后模压成型为样品；

其中，聚甲基乙撑碳酸酯、酸酐和微晶纤维素的质量配比如下：

聚甲基乙撑碳酸酯：50～95份，

微晶纤维素：5～50份，

酸酐：0.1～10份。

2.根据权利要求1所述酸酐和微晶纤维素协同改性聚甲基乙撑碳酸酯制备全降解复合材料的方法，其特征在于，所述聚甲基乙撑碳酸酯作为全降解复合材料的基体，酸酐作为封端剂和增容剂，微晶纤维素作为填充材料。

3.根据权利要求1所述酸酐和微晶纤维素协同改性聚甲基乙撑碳酸酯制备全降解复合材料的方法，其特征在于，所述聚甲基乙撑碳酸酯的数均分子量为10000～100000。

4.根据权利要求1所述酸酐和微晶纤维素协同改性聚甲基乙撑碳酸酯制备全降解复合材料的方法，其特征在于，所述酸酐为乙酸酐、丙酸酐、琥珀酸酐、马来酸酐、戊二酸酐、邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、偏苯三甲酸酐、四氢苯二甲酸酐、衣康酸酐、均苯四甲酸二酐或苯六甲酸酐中的一种或几种混合。

5.根据权利要求1所述酸酐和微晶纤维素协同改性聚甲基乙撑碳酸酯制备全降解复合材料的方法，其特征在于，所述微晶纤维素是采用天然植物纤维经酸解制得的。

6.根据权利要求1所述酸酐和微晶纤维素协同改性聚甲基乙撑碳酸酯制备全降解复合材料的方法，其特征在于，所述微晶纤维素粒径为20～100μm。

7.根据权利要求1所述酸酐和微晶纤维素协同改性聚甲基乙撑碳酸酯制备全降解复合材料的方法，其特征在于，将所述聚甲基乙撑碳酸酯、酸酐和微晶纤维素进行熔融混炼的具体过程如下：

(1)把聚甲基乙撑碳酸酯、酸酐和微晶纤维素按重量百分比称取后，先在40～80℃的条件下干燥12～36h，再进行机械混合，形成预混料；

(2)把预混料投入混炼设备中进行熔融混炼，得到全降解复合材料的母料。

8.根据权利要求7所述酸酐和微晶纤维素协同改性聚甲基乙撑碳酸酯制备全降解复合材料的方法，其特征在于，所述机械混合采用的设备为高速混合机，进行机械混合的时间为0.5～3min。

9.根据权利要求7所述酸酐和微晶纤维素协同改性聚甲基乙撑碳酸酯制备全降解复合材料的方法，其特征在于，所述混炼设备为单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、密炼机或开炼机，混炼设备中的熔融混炼温度为110～150℃，混炼设备中的模头温度为110～170℃，混炼设备的转速为10～200r/min，混炼设备中的共混时间为3～10min。