[发明专利]一种1,3‑1,4‑β‑葡聚糖酶突变体有效
| 申请号： | 201510323186.9 | 申请日： | 2015-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN104862290B | 公开（公告）日： | 2017-11-17 |
| 发明（设计）人： | 朱林江;钮成拓;李崎;李永仙;王金晶;刘春凤;郑飞云 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N9/24 | 分类号： | C12N9/24;C12N15/56;C12N15/70;C12N1/21 |
| 代理公司： | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙)11419 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 214122 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 聚糖 突变体 | ||
【权利要求书】：
1.一种热稳定性提高的1,3-1,4-β-葡聚糖酶突变体，其特征在于，所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。
2.编码权利要求1所述突变体的核苷酸分子。
3.根据权利要求2所述的核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子的序列如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.6所示。
4.含有权利要求1所述突变体的氨基酸序列的载体。
5.表达权利要求1所述突变体的基因工程菌。
6.根据权利要5所述的基因工程菌，其特征在于，所述基因工程菌以pET28a(+)质粒为表达载体，以大肠杆菌为表达宿主。
7.根据权利要求6所述的基因工程菌，其特征在于，所述宿主为大肠杆菌BL21(DE3)。
8.一种权利要求6所述基因工程菌的构建方法，其特征在于，所述方法是：以一株改造过的Bacillus terquilensis CGX 5-1来源1,3-1,4-β-葡聚糖酶基因为模板，采用两次重叠延伸PCR的方法进行定点突变获得编码二硫键改造突变体的基因，随后将编码突变体的基因片段连接至原核表达载体并转化大肠杆菌进行表达。
9.权利要求5所述基因工程菌在食品、饲料领域的应用。
10.权利要求1所述突变体在食品、饲料领域的应用。
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