[发明专利]一种阻燃型微胶囊相变材料

权利要求书

1.一种阻燃型微胶囊相变材料，其特征在于，由芯材、阻燃壁材、乳化剂、过氧化苯甲酰（BPO）和去离子水制成，所述的芯材为脂肪酸酯，所述的阻燃壁材为反应型膦酸酯单体和季戊四醇四丙烯酸酯的交联聚合物，所述的乳化剂为非离子表面活性剂和离子表面活性剂的混合物，所述芯材与壁材质量之比为1:1~4:1，所述的乳化剂为芯材和壁材总质量的5~10%，所述引发剂为壁材质量的2~5%，所述的芯材和壁材总质量与所述去离子水质量之比为1:4~1:6。

2.根据权利要求1所述的一种阻燃型微胶囊相变材料，其特征在于，所述反应型膦酸酯单体为甲基膦酸二甲酯、烯烃基膦酸酯、美国孟山都公司开发的PhosgardC-22-R，Ciba-Gergy公司开发的PyrpvatesCP。

3.根据权利要求1所述的一种阻燃型微胶囊相变材料，其特征在于，所述非离子表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、Tween-80、Span-80、辛基酚聚氧乙烯醚季戊四醇酯、失水山梨醇酯。

4.根据权利要求1所述的一种阻燃型微胶囊相变材料，其特征在于，所述离子表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠。

5.根据权利要求1所述的一种阻燃型微胶囊相变材料，其特征在于，包括以下制备步骤：

a、在平缓搅拌下，将脂肪酸酯、BPO、反应型膦酸酯单体和季戊四醇四丙烯酸酯均匀混合，形成非连续相；

b、在平缓搅拌下，将去离子水和表面活性剂均匀混合形成连续相；

c、将非连续相加入到连续相反应器中，快速搅拌5-40分钟，搅拌速度为3000rpm；

d、温度升至75℃，保持1.5个小时，然后将温度调整到90℃，并保持4个小时；

e、停止加热，并自然冷却至室温；

f、取出阻燃型微胶囊相变材料的悬浮液，并冲洗3次，去除未反应的单体和未包覆的单体，然后在50℃的烘箱中干燥48小时，即可得到产品阻燃型微胶囊相变材料。