[发明专利]放射性有机废液中微量铀和/或钚的回收方法有效
申请号: | 201510316540.5 | 申请日: | 2015-06-10 |
公开(公告)号: | CN105023625B | 公开(公告)日: | 2017-09-26 |
发明(设计)人: | 沈兴海;陈庆德;郭倚天 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | G21F9/12 | 分类号: | G21F9/12 |
代理公司: | 北京万象新悦知识产权代理事务所(普通合伙)11360 | 代理人: | 李稚婷 |
地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 放射性 有机 废液 微量 回收 方法 | ||
1.一种从放射性有机废液中回收微量铀和/或钚的方法,包括以下步骤:
1)用碳酸盐溶液对放射性有机废液中的微量铀和/或钚进行反萃,反萃时控制有机相与水相的体积比大于2,且水相中CO32-与有机相中放射性元素的摩尔比大于20,收集水相;
2)用固体功能吸附材料对步骤1)收集的水相进行振荡吸附、柱层析或膜过滤,其中所述固体功能吸附材料是下列吸附材料中的一种或多种:偕胺肟材料、偕胺肟化合物参与形成的交联和互穿网络聚合物、含有膦酸或磷酸基团的功能高分子材料、含有β-二酮配位基团的功能高分子材料、水合二氧化钛、金属有机骨架化合物、铀酰离子印迹聚合物和杯芳烃材料;处理后的液体返回步骤1)作为反萃溶液循环利用,吸附了铀和/或钚的固体功能吸附材料则进入步骤3)进行洗脱;
3)对于吸附了铀和/或钚的固体功能吸附材料,先用去离子水洗涤,再用无机酸洗脱,得到富集的含铀和/或钚水溶液和洗脱后的吸附材料;
4)将洗脱后的吸附材料先用去离子水洗涤至中性,再用碳酸氢盐水溶液浸泡或洗涤后返回步骤2)重复使用。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)进行二级反萃,每次反萃平衡时间为30~60min。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述偕胺肟材料包括以聚丙烯、聚乙烯、聚乙烯醇、聚四氟乙烯、天然高分子材料、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、碳材料或硅胶为基材的偕胺肟材料。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述偕胺肟材料选自聚丙烯-偕胺肟/丙烯酸、聚丙烯-偕胺肟/丙烯酰胺、聚丙烯-偕胺肟、聚丙烯-偕胺肟/甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚丙烯-偕胺肟/甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或多种。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤2)控制步骤1)收集的水相中CO32-与放射性元素的摩尔比大于30,利用聚丙烯-偕胺肟/丙烯酰胺对该水相进行振荡吸附,其中聚丙烯-偕胺肟/丙烯酰胺的质量与水相体积比大于12g/L,在10~35℃振荡吸附8h以上。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤2)控制步骤1)收集的水相中CO32-与放射性元素的摩尔比在20~30,利用聚丙烯-偕胺肟/丙烯酸对该水相进行振荡吸附,其中聚丙烯-偕胺肟/丙烯酸的质量与水相体积比为4~10g/L,在10~35℃振荡吸附12h以上。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤2)控制步骤1)收集的水相中CO32-与铀的摩尔比在20~35,利用以甲基丙烯酸(2,4-二羰基)-3-戊酯为功能单体制备的铀酰离子印迹聚合物对该水相进行柱层析,吸附其中的铀。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤2)控制步骤1)收集的水相中CO32-与放射性元素的摩尔比在20~60,利用在多孔聚丙烯膜上接枝了2-(磷酰氧基)乙醇甲基丙烯酸酯的膜对该水相进行过滤,吸附其中的铀和/或钚。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学,未经北京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510316540.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种蒸发冷凝式冷暖空调
- 下一篇:轮胎防滑用线张紧装置