[发明专利]一种测定伪空胞相对气体含量的方法

说明书

技术领域

本发明涉及蓝藻伪空胞中相对气体含量的测定，具体是一种测定伪空胞相对气体含量的方法。

背景技术

蓝藻水华是某些湖库面临的严重环境问题，在蓝藻水华形成过程中，伪空胞被认为是蓝藻细胞上浮过程中的浮力提供因子，在分析伪空胞的提供浮力大小的研究中，需要测定伪空胞气体含量。在此过程中首先需要将伪空胞破裂，目前文献报道破裂伪空胞的装置(参见图1)材质为玻璃，加压后容易破碎伤人，该装置监测的伪空胞气体含量是绝对含量，而且该方法只能在实验室内监测，无法在野外采样后尽快完成，因此环境改变后伪空胞的气体含量也会随之变化，造成实验误差。在很多情况下，相对含量也完全可以达到相关研究的需要，因此研发检测伪空胞相对气体含量的装置来代替目前的测定伪空胞气体含量检测装置是十分必要的。

蓝藻水华以群体的状态存在，申请人的最近研究结果表明群体细胞间空隙也是藻细胞上浮的浮力提供因子。因此在分析群体细胞间空隙浮力贡献时，需要将群体细胞空隙内部气体排出，因此需要研发将群体细胞间空隙去除的装置

发明内容

本发明的目的在于提供一种测定伪空胞相对气体含量的方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种测定伪空胞相对气体含量的方法，其具体方法为：

(1)分别取2份10ml的藻华样品构成一组实验材料，在其中一个样品中加入0.5M蔗糖，将2份样品通过破裂伪空胞和群体细胞间空隙的装置进行处理；

(2)按照步骤(1)的工作程序，根据气压表，分别对多组样品按照0.0KPa、0.2KPa、0.4KPa、0.6KPa、0.8KPa、1.0KPa、1.2KPa进行处理；

(3)对每组样品的不同处理，经过细胞流速仪，测定悬液的SSC值；

(4)按照下列方程式，计算伪空胞的相对气体含量：

y％＝(S_p-S_f/(S_a-S_f)×100

y=M11+ea-bx.]]>

作为本发明再进一步的方案：所述破裂伪空胞和群体细胞间空隙的装置，包括密闭项圈及固定扣、保护盒、封闭气压缸、控制阀门室、气压表、氮气瓶、内管和气体阀门，所述封闭气压缸通过密闭项圈及固定扣实现密封固定，而封闭气压缸内设置离心管，所述封闭气压缸的进气口通过管道连接控制阀门室内的内管一端，内管的另一端通过气压表连接氮气瓶；所述内管的一侧出气口上设置气体阀门，所述封闭气压缸设置在保护盒内。

作为本发明进一步的方案：所述控制阀门室的两端分别设有进水口和出水口。

作为本发明进一步的方案：所述进水口和出水口均与恒温水箱连接。

作为本发明进一步的方案：所述气压缸保护盒是一个正方体的不锈钢盒子，在上端开有圆孔。

作为本发明进一步的方案：所述破裂伪空胞和群体细胞间空隙的装置的操作方法为：

(1)将野外藻华样品放于离心管；

(2)将离心管放置于密闭气压缸；

(3)用密闭项圈及固定扣固定好密闭气压缸；

(4)将固定好的密闭气压缸置于样品放置气压缸保护盒；

(5)将装置按照下列顺序链接：高纯度氮气瓶、控制阀门室、密闭气压缸；

(6)关闭控制阀门室内管气体阀门，开启外管水管阀门，恒定水流不断经过控制阀门室；

(7)开启高纯度氮气瓶的气体阀门，根据气压表选择合理气压，处理样品10秒钟；

(8)关闭高纯度氮气瓶的气体阀门；

(9)开启控制阀门室内管气体阀门；

(10)关闭控制阀门室外管水管阀门；

(11)拆卸橡皮圈和固定扣固定扣；

(12)取出藻华样品。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明使用更加安全，而且能够快速及时的测量伪空胞相对气体含量的相关数据，使得实验精度更高。

附图说明

图1为本发明的结构示意图。