[发明专利]一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510308708.8 申请日: 2015-06-09
公开(公告)号: CN104940263A 公开(公告)日: 2015-09-30
发明(设计)人: 杨希雄;彭佩;杨成雄;杨洋 申请(专利权)人: 湖北荆楚理工科技开发有限公司
主分类号: A61K36/258 分类号: A61K36/258;A61P39/02;A61P1/16;A23L1/29;A61K31/185;A61K31/51;A61K31/525
代理公司: 荆门市首创专利事务所 42107 代理人: 裴作平
地址: 448124 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 解酒 作用 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于食品领域,具体涉及一种具有保肝作用的组合物及其制备方法。

背景技术

饮适量的酒对身体健康是有益处的,而饮酒过量时就会产生酒精中毒的一系列不适症状,这就是酒精中的有害物质在体内的代谢障碍引起的中毒反映。人体主要依靠肝脏、皮肤和呼吸系统三种途径对酒精进行分解,其中肝脏最为重要。肝是重要的解毒器官,正常情况下可以对一定量的酒精(酒中重要的有害物质)有分解作用,但长期或大量饮酒后,肝对酒精的分解能力明显不足。同时,肝分泌的代谢酶又相对滞后于酒精的吸收,因此,在酒精被完全分解前,已对肝及脑造成损伤,同时受到损伤的肝的解酒毒能力受到影响,因此,对于长期大量饮酒的人群来讲,单独依靠肝的解酒毒能力是不够的,还要依靠外来的物质来清除酒精毒,降低酒精毒对人体的危害。而目前市场上的解酒产品效果不明显,西药对预防、治疗酒精性肝病及酒后保健缺乏作用,因此在中药和营养剂组合方面开发解酒保肝剂有着巨大的潜力。

发明内容

本发明针对目前市场上的解酒产品效果不明显,西药对预防、治疗酒精性肝病及酒后保健缺乏作用之不足,提供一种具有解酒保肝作用的组合物及其含有该组合物的制剂,

   本发明包括以下重量份的原料配制而成:红参5~10份、牛磺酸1~2份、复合维生素5~10份、维生素B1 6~12份、维生素B2 4~8份。

红参由红参浓缩液代替, 其重量份配比为:红参浓缩液2.5 g/L、牛磺酸0.5 g/L、复合维生素2.8m g/L、维生素B1 3 mg/L、维生素B22 mg/L;其中红参浓缩液按如下方法制备:红参1000g制成粗粉过24目筛,水回流提取三次,每次1h,合并提取液,浓缩至30mL,加95%的乙醇至含醇量30%,静置24h,取上清液继续浓缩至无醇味,得红参浓缩液。

其饮料与口服液的制备方法为:

    饮料的制备:各取的红参浓缩液25g、牛磺酸5 g、复合维生素28mg、维生素B130mg、维生素B220mg,加入10%的蔗糖,0.5‰的苹果酸,加水溶解至10L体积,过滤,分别250mL灌装,高压蒸汽灭菌,即得饮料;

口服液的制备:各取的红参浓缩液25g、牛磺酸5 g、复合维生素28mg、维生素B130mg、维生素B220mg,加入10%的蔗糖,0.5‰的苹果酸,加水溶解至1L体积,过滤,分别10mL灌装,高压蒸汽灭菌,即得口服液。

    优点:本发明的中药组合配方具有解酒保肝作用,以纯中药和营养物质为制剂,无毒副作用。

下面实验例用于进一步说明本发明,但不以任何方式限制本发明。

实验例1、组合物对四氯化碳所致肝损伤的保护作用

试验动物:小鼠

组别:正常对照组,模型组,饮料的高、中、低剂量组

给药方式:预防给药,造模前给药2周

造模方式:四氯化碳1ml/kg皮下注射

检测指标:转氨酶指标(谷丙转氨酶,谷草转氨酶),抗氧化指标(SOD,MDA)

表1对大鼠血清ALT,AST,肝脏SOD活性及MDA含量的影响(n=10)

注:与正常对照组比较 *:P<0.01 ;与模型组比较***:P<0.01,**:P<0.05

实验例2、组合物对乙醇所致肝损伤的保护作用

试验动物:小鼠

组别:空白对照组,模型组,饮料的高、中、低剂量组

给药方式:治疗给药,造模的同时给药2周

造模方式:56度白酒灌胃,7ml/kg,每天2次,连续2周。

检测指标:转氨酶指标(AST,ALT),抗氧化指标(SOD,MDA)。

表2对小鼠血清ALT、AST、肝脏SOD活性及MDA含量的影响(n=10)

注:与空白对照组比较d:P<0.01 ;与模型组比较a:P<0.01,b:P<0.05

   从上述试验可见,中药及其营养剂组合物口服液能对显著降低乙醇和四氯化碳所致的MDA含量升高,抑制肝脏中的SOD活性降低,同时能明显的抑制小鼠ALT和AST升高。抗酒精诱导的中枢抑制作用,明显增强肝脏中ADH、ALDH 的活性,加速酒精的代谢,达到解酒及保护肝脏的作用。

实施例3、饮料与口服液的制备

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