[发明专利]经皮冠状动脉介入治疗术后用止血带

说明书

技术领域

本发明涉及一种经皮冠状动脉介入治疗术后用止血带。

背景技术

当前，随着我国经济的快速发展，人们生活水平稳步提高，我国冠心病的发病率也逐渐增多。治疗重度冠心病的最佳手段是介入疗法，其基本原理是将球囊导管通过血管穿刺置入狭窄的血管内，在体外将球囊加压膨胀，撑开狭窄的血管壁，使病变血管恢复畅通。包括：①经皮冠状动脉腔内成形术；②冠状动脉斑块旋切术；③冠状动脉斑块旋磨术；④冠状动脉斑块切吸术；⑤经皮冠状动脉激光成形术；⑥冠状动脉内支架等。目前，应用广泛的介入治疗术是经皮冠状动脉腔内成形术及冠脉支架术。

经皮股动脉穿刺是冠心病患者行冠状动脉介入诊疗的经典途径，但存在患者术后卧床时间长、体位受限多，腹股沟血肿、动静脉瘘、皮肤溃破、血栓等并发症发生率高达(2％～8％)，而且随着年龄的增大，成功率及安全性也逐渐降低等不足。近年来随着心导管器械的小型化，经桡动脉行冠脉介入诊疗已逐渐成为一种有益的替代。

在经过经皮冠脉介入术(PCI)后，穿刺点止血一般采用人工按压后，再用绷带加压处理，可能按压时间长达10小时以上，由于较长时间的指压会造成手部疲劳或感觉衰退，从而使医务人员对穿刺处施加压力减轻或者不均，因此易造成出血，渗血或血肿，给患者带来不必要的痛苦或其他严重后果，同时医务人员的劳动强度大，人工成本高，因此，用于压迫止血的器械不断问世。

现有技术一般通过给球囊加压或者通过螺丝提供压力，在使用过程中需要不断调节压力，医护人员工作强度加大。整套止血设备基本为一次性使用，导致材料的浪费。止血材料主要通过加压方式进行，而无法起到凝血作用的，导致凝血时间较长，给患者带来不必要的伤害。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种经皮冠状动脉介入治疗术后用止血带。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种经皮冠状动脉介入治疗术后用止血带，包括主固定板，所述主固定板上设置止血模块，所述主固定板两侧分别连接有固定胶带；

所述的止血模块包括托板和止血材料层，所述托板设置在主固定板上，所述的止血材料层设置在托板上，所述的止血材料层包括两PVA层以及设置在两PVA层之间的胶原蛋白层。

进一步的，所述主固定板的两侧分别连接有副固定板，所述副固定板的两端分别设置有铰链，所述副固定板的一端经铰链与主固定板形成转动连接，所述副固定板的另一端经铰链与固定胶带形成转动连接。

进一步的，所述的副固定板弯曲成弧状。

进一步的，所述的托板与主固定板之间相卡接连接。

进一步的，所述的固定胶带为弹力带或者刺毛皮。

本发明的有益效果是：本发明的止血带能够较快时间止血，减轻医护人员工作量的可更换简易止血设备。使用方便，止血材料采用膨胀性材料，可智能施压，无需进行压力调节，避免了操作失误的发生，最大限度得减少渗血。

胶原蛋白止血材料可以快速凝血。

止血材料的模块化处理，可以减少材料的浪费，并使其更新换代更加简便。

附图说明

下面结合附图对本发明进一步说明。

图1是本发明止血带的示意图；

图2是止血材料层的示意图；

图3是止血带的侧面视图；

其中，21、固定胶带，22、铰链，23、主固定板，24、副固定板，27、托板，28、止血材料层，11、PVA层，12、胶原蛋白层。

具体实施方式

现在结合具体实施例对本发明作进一步的说明。这些附图均为简化的示意图仅以示意方式说明本发明的基本结构，因此其仅显示与本发明有关的构成。

如图1至图3所示，一种经皮冠状动脉介入治疗术后用止血带，包括主固定板23，主固定板23上设置止血模块，主固定板23两侧分别连接有固定胶带21。

止血模块包括托板27和止血材料层28，托板27设置在主固定板23上，止血材料层28设置在托板27上，止血材料层28包括两PVA层11以及设置在两PVA层11之间的胶原蛋白层12。

PVA层11采用为吸水膨胀型PVA，并且PVA层11可更替为含银(离子态或者结晶态)PVA材料，增强其抗菌性能。

胶原蛋白层12采用胶原蛋白混合透明质酸钠等其他生物材料，用于增加膨胀度；胶原蛋白层12中增加凝血酶等生物质可以缩短凝血时间；胶原蛋白层12中增加壳聚糖等材料复合，可以增加止血和抗菌性能。