[发明专利]一种鸡MDA5基因启动子及其应用有效
| 申请号： | 201510293200.5 | 申请日： | 2015-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN104894133B | 公开（公告）日： | 2018-01-19 |
| 发明（设计）人： | 陆阳清;张文馨;陈东阳;左二伟;卢克焕 | 申请（专利权）人： | 广西大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/10;C12N15/55;C12N15/85 |
| 代理公司： | 广州市红荔专利代理有限公司44214 | 代理人： | 李彦孚,李珊 |
| 地址： | 530000 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 mda5 基因 启动子 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种鸡MDA5基因启动子，其特征在于，所述的MDA5基因启动子序列如序列表SEQ ID NO：3所示，所述的MDA5基因启动子序列长度为2487bp。
2. 权利要求1所述的鸡MDA5基因启动子的克隆方法，其特征在于，包括设计核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的引物片段，以白羽鸡基因组DNA为模板，PCR扩增其天然免疫的启动子区域，扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定并用天根回收试剂盒纯化回收，将片段连接在pMD19-T载体上。
3.根据权利要求2所述的鸡MDA5基因启动子的克隆方法，其特征在于，包括将所述的MDA5基因启动子作为模版，将所述的引物序列进行PCR扩增，引进PciⅠ和BamHⅠ两个切酶位点，扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定并用天根回收试剂盒纯化回收后，用全式金的pEASY-T1 Cloning Kit试剂盒 ，将其连接在pEASY-T1载体上，获得MDA5基因启动子转染载体。
4.一种权利要求1所述鸡MDA5基因启动子的应用，其特征在于，所述的MDA5基因启动子用于启动鸡表达目的基因。
5.根据权利要求4所述鸡MDA5基因启动子的应用，其特征在于，所述的MDA5基因启动子还应用于在受到干扰素、Poly I:C和IBDV刺激后能驱动目的基因表达。
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