[发明专利]一种治疗气滞血瘀型慢性肾盂肾炎的中药及制备方法有效
申请号: | 201510292507.3 | 申请日: | 2015-06-01 |
公开(公告)号: | CN104940617A | 公开(公告)日: | 2015-09-30 |
发明(设计)人: | 李永贤;李振乾;鲁文娟 | 申请(专利权)人: | 李永贤 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61K9/48;A61K9/16;A61P13/12 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276600 山东省临沂市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 气滞 血瘀型 慢性 肾盂肾炎 中药 制备 方法 | ||
1.一种治疗气滞血瘀型慢性肾盂肾炎的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:地血香,千打锤,钓鱼竿,七叶莲,芡实根,铁扇子,九爪龙,黄水枝,红须须,李核仁,石莽草,通天草,毛木通,地肤苗和水虾子草。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:地血香5~15份,千打锤15~25份,钓鱼竿45~55份,七叶莲5~15份,芡实根10~20份,铁扇子5~15份,九爪龙10~20份,黄水枝5~15份,红须须10~20份,李核仁10~20份,石莽草45~55份,通天草15~25份,毛木通15~25份,地肤苗25~35份和水虾子草25~35份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:地血香5~10份,千打锤15~20份,钓鱼竿45~50份,七叶莲5~10份,芡实根10~15份,铁扇子5~10份,九爪龙10~15份,黄水枝5~10份,红须须10~15份,李核仁10~15份,石莽草45~50份,通天草15~20份,毛木通15~20份,地肤苗25~30份和水虾子草25~30份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:地血香6份,千打锤18份,钓鱼竿46份,七叶莲7份,芡实根14份,铁扇子6份,九爪龙11份,黄水枝7份,红须须12份,李核仁13份,石莽草49份,通天草16份,毛木通17份,地肤苗29份和水虾子草26份。
5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~4倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~300目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2~0.4倍的微晶纤维素、0.1~0.3倍的淀粉、0.003~0.03倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
6.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为65~75%的乙醇,加热至沸腾回流2~3小时,过滤,以回流液为溶剂对滤渣采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.01~0.05Mpa下减压浓缩至70~80℃时相对密度为1.03~1.05的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~180℃、出风温度60~80℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.3~0.5倍的蔗糖粉和0.3~0.5倍的糊精,制成颗粒,于65~75℃干燥,获得颗粒剂。
7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~4倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~300目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2~0.4倍的微晶纤维素、0.1~0.3倍的淀粉、0.003~0.03倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为65~75%的乙醇,加热至沸腾回流2~3小时,过滤,以回流液为溶剂对滤渣采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.01~0.05Mpa下减压浓缩至70~80℃时相对密度为1.03~1.05的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~180℃、出风温度60~80℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.3~0.5倍的蔗糖粉和0.3~0.5倍的糊精,制成颗粒,于65~75℃干燥,获得颗粒剂。
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