[发明专利]蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法

权利要求书

1.一种蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法，其特征在于它由下述步骤组成：

(1)将含溶菌酶的4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲溶液和含三(2-羧乙基)膦的4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲溶液等体积混合后用NaOH调节pH值为6.0～10.0，所得混合液中溶菌酶的浓度为2～5mg/mL，三(2-羧乙基)膦的浓度为20～30mmol/L；将所得混合液滴加到基材表面，在潮湿环境中室温培养1～2小时，然后将基材表面用超纯水清洗干净，真空干燥，得到负载溶菌酶相转变产物的基材；

(2)将负载溶菌酶相转变产物的基材和单质硫置于密闭容器中，80～120℃硫化6～12小时，得到表面具有微纳结构的溶菌酶相转变产物膜的基材；

(3)在表面具有微纳结构的溶菌酶相转变产物膜的基材上修饰低表面能物质，得到具有超疏水表面的基材。

2.根据权利要求1所述的蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法，其特征在于：所述步骤(1)中，将含溶菌酶的4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲溶液和含三(2-羧乙基)膦的4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲溶液等体积混合后用NaOH调节pH值为7.0～8.0。

3.根据权利要求1所述的蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法，其特征在于：所述步骤(1)中，所得混合液中溶菌酶的浓度为2.5～3.0mg/mL，三(2-羧乙基)膦的浓度为25mmol/L。

4.根据权利要求1所述的蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法，其特征在于：所述步骤(2)中，将负载溶菌酶相转变产物的基材和单质硫置于密闭容器中，116℃硫化8小时，得到表面具有微纳结构的溶菌酶相转变产物膜的基材。

5.根据权利要求1～4任意一项所述的蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法，其特征在于：所述步骤(3)中，低表面能物质为全氟辛酰氯、全氟十二烷基三氯硅烷、4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一酰氯、1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷、Cu、Ag、Au中的任意一种。

6.根据权利要求1～4任意一项所述的蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法，其特征在于：所述基材为硅片、ITO玻璃、金属、陶瓷、布料、木材、聚合物中的任意一种。

7.根据权利要求1～4任意一项所述的蛋白质自组装构筑超疏水表面的方法，其特征在于：所述的溶菌酶的来源物种为人、鸡、牛、鼠或骆驼。