[发明专利]一种3D打印材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510275913.9 申请日: 2015-05-26
公开(公告)号: CN104845031A 公开(公告)日: 2015-08-19
发明(设计)人: 魏宏辉;徐米乐;魏天浩;魏妗羽 申请(专利权)人: 江苏浩宇电子科技有限公司
主分类号: C08L55/02 分类号: C08L55/02;C08L25/16;C08L79/08;C08K5/47;C08F279/04;C08F212/12;C08F220/44;B33Y70/00
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 许丹丹
地址: 212400 江苏省镇江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 打印 材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于高分子技术领域,具体涉及一种3D打印材料的制备方法。

背景技术

3D打印是通过计算机建模并控制,通过热力溶解重建或是激光成型技术,构建立体物体的一个过程。由于过程与传统打印相似,所以被形象地称之为“3D打印”。而所谓的3D打印机与普通打印机工作原理基本相同,只是打印材料有些不同,普通打印机的打印材料是墨水和纸张,而3D打印机内装有金属、陶瓷、塑料、砂等不同的“打印材料”,是实实在在的原材料,打印机与电脑连接后,通过电脑控制可以把“打印材料”一层层叠加起来,最终把计算机上的蓝图变成实物。

3D打印常用材料有尼龙玻纤、耐用性尼龙材料、石膏材料、铝材料、钛合金、不锈钢、镀银、镀金、橡胶类材料。最常见的是ABS材料。这种材料的打印温度为210~240℃,加热板的温度为80℃以上。ABS的玻璃转化温度(这种塑料开始软化的温度)为105℃。材料的性质方面,从热端的角度来看,ABS塑料相当容易打印。无论用什么样的挤出机,都会滑顺地挤出材料,不必担心堵塞或凝固。ABS弹性十足,适合做成穿戴用品,只要以适当的温度打印,让层层材料牢牢黏住,ABS的强度就会变得相当高。ABS具有柔软性,即使承受压力也只会弯曲,不会折断。然而这种材料具有遇冷收缩的特性,会从加热板上局部脱落、悬空,造成问题。

发明内容

发明目的:本发明的目的是提供一种3D打印材料的制备方法,通过该方法可以得到热稳定性较好的3D打印材料。

技术方案:本发明提供了一种3D打印材料的制备方法,其特征在于将ABS接枝粉加上添加剂,与SAN颗粒混合,混合均匀后,挤压,造粒,得到产品;所述的三种原料的配比为:以重量份数计,ABS接枝粉40~70份,添加剂5~10份,SAN颗粒30~50份;所述的添加剂为苯并噻唑或聚酰亚胺。

所述的ABS接枝粉通过以下方法得到:将乳化剂、硫醇、过硫酸钾组成的溶液与丁二烯聚合,反应温度90~93摄氏度,反应时间15~18小时,反应后,用液氨冷却;加入将丙稀腈、α-甲基苯乙烯单体,再加入引发剂,反应温度为90~95摄氏度,反应时间5~6小时,反应结束后进行凝聚,凝聚温度90~95摄氏度,将凝聚得到的细颗粒,洗涤后,干燥,得到ABS接枝粉。该过程中所述的乳化剂为油酸钾皂;所述的引发剂为过氧化异丙苯;所述的凝聚剂为稀硫酸或明矾。

所述SAN颗粒通过以下方法得到:由α-甲基苯乙烯单体、丙烯腈和N-苯基马来酰胺亚胺组成的物料预热后进行聚合反应,温度为120~150摄氏度,压力0.196~0.294兆帕,反应后除去挥发组分,得到熔融状的树脂,冷却,挤条,切粒,得到SAN颗粒。丙烯腈与α-甲基苯乙烯单体的质量比为3:7。N-苯基马来酰胺亚胺占单体重量的5%~10%。

除去挥发组分的具体步骤为:后从聚合釜出来的物料在0.196兆帕压力下闪蒸除去大部分丙烯腈和部分α-甲基苯乙烯单体、N-苯基马来酰胺亚胺,然后加热至240摄氏度,在2.67千帕压力下再脱除残余的α-甲基苯乙烯单体。

有益效果:本发明提供的制备方法,反应条件温和,操作简单,利用本方法制得的3D打印材料具有良好的热稳定性,受热形变小。

具体实施方式:

实施例1

将乳化剂油酸钾皂1g、硫醇5g、过硫酸钾0.5g组成的助剂溶液与丁二烯100g一起加入聚合釜中,反应温度90摄氏度,反应时间16小时,反应后,用液氨冷却,得到聚丁二烯胶乳。丁二烯的转化率80%。

将丙稀腈1g,α-甲基苯乙烯单体60g和上述得到的聚丁二烯胶乳5g加入到反应釜中,以过氧化异丙苯为引发剂,反应温度为90摄氏度,反应时间5小时,反应结束后进行凝聚,凝聚剂为稀硫酸或明矾,凝聚温度90摄氏度,凝聚得到细颗粒,洗涤后,干燥,得到ABS接枝粉。干燥后的ABS接枝粉含水量小于0.5%%。单体的转化率为88%。

由α-甲基苯乙烯单体70g、丙烯腈30g和N-苯基马来酰胺亚胺7g组成的物料经预热后进入聚合釜,聚合反应温度为120摄氏度,压力0.196兆帕,反应后从聚合釜出来的物料在0.196兆帕压力下闪蒸除去大部分丙烯腈和部分α-甲基苯乙烯单体、N-苯基马来酰胺亚胺等挥发组分。然后加热至240摄氏度后,在2.67千帕压力下再脱除残余的α-甲基苯乙烯单体等挥发组分,得到熔融状的树脂,冷却后挤条,切粒得到SAN颗粒。

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