[发明专利]一种超分子凝胶基复合相变材料的制备方法无效
| 申请号: | 201510272174.8 | 申请日: | 2015-05-25 |
| 公开(公告)号: | CN104893673A | 公开(公告)日: | 2015-09-09 |
| 发明(设计)人: | 王戈;齐悦;栾奕;安迪;杨明;侯俊英;范爽;彭雄 | 申请(专利权)人: | 北京科技大学 |
| 主分类号: | C09K5/06 | 分类号: | C09K5/06;C08L29/04 |
| 代理公司: | 北京市广友专利事务所有限责任公司 11237 | 代理人: | 张仲波 |
| 地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 分子 凝胶 复合 相变 材料 制备 方法 | ||
1.一种超分子凝胶基复合相变材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)超分子凝胶基体的制备:
将一定比例的单体1与单体2加入到特定的有机溶剂中,在25℃-80℃条件下充分搅拌至溶解5min-2h,加入特定的添加剂后,将装有混合物的烧杯用封口膜封好,置于在0℃-200℃条件下反应1min-5d,反应结束后,去掉封口膜,将烧杯放置于40-150℃的真空干燥箱中干燥12h-3d,最终得到超分子凝胶基材;
其中,单体1,单体2,添加剂的摩尔比为:1-80:1-80:1-80;
2)超分子凝胶基材与相变芯材的复合:
选取无机盐类相变芯材、有机类相变芯材、聚合物类相变芯材中的一种或多种,溶解于一定的水/醇中,在25-100℃的条件下搅拌0.5h-6h,得到相变芯材的水/醇溶液;将上述步骤(1)所制备的超分子凝胶分散于预处理好的相变芯材的水/醇溶液中,油浴中加热至25-100℃,搅拌1-24h,反应完毕后,转移至烘箱中,在30-120℃条件下干燥24h-90h,最终得到超分子凝胶剂复合相变材料;
其中,相变芯材与超分子凝胶基材的质量比为1-100:1-100。
2.根据权利要求1所述一种超分子凝胶基复合相变材料的制备方法,其特征在于
所述的单体1包括:丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-溴代丙烯酰胺、醋酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二甲基丙烯酰胺、硝酸铁、氯化铁、硫酸铁,醋酸铁、硝酸铝、氯化铝、硫酸铝、醋酸铝、硝酸铜、氯化铜、硫酸铜、醋酸铜、硝酸铬、氯化铬、硫酸铬、醋酸铬、硝酸锆、硝酸镍、氯化镍、硫酸镍、醋酸镍、硝酸钴、氯化钴、硫酸钴、醋酸钴、氯化锆、硫酸锆、醋酸锆、硝酸锌、氯化锌、硫酸锌、醋酸锌、硝酸镍、氯化镍、硫酸镍、醋酸镍、硝酸钴、氯化钴、硫酸钴、醋酸钴、硝酸锰、氯化锰、硫酸锰、醋酸锰、硝酸钛、氯化钛、异丙醇钛中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述一种超分子凝胶基复合相变材料的制备方法,其特征在于所述的单体2包括:丙烯酸、2-丙烯酰胺基甲基丙磺酸、苯甲酸、对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、均苯三甲酸,均苯四甲酸、苯六甲酸、2-磺酸基对苯二甲酸、2-硝基对苯二甲酸、2-氨基对苯二甲酸、5-氨基间苯二甲酸、2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸、2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪,4-(4-吡啶基)苯甲酸、2,4,6-三(4-吡啶基)-1,3,5-三嗪、哌嗪、吡嗪、三乙烯二胺、2,2'-联吡啶、4,4'-联吡啶中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述一种超分子凝胶基复合相变材料的制备方法,其特征在于所述的添加剂包括:氢氟酸,盐酸、甲酸、醋酸、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物、间苯三酚/甲醛和三嵌段共聚物、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、三乙胺中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述一种超分子凝胶基复合相变材料的制备方法,其特征在于所述步骤(1)中的有机溶剂包括:无水乙醇、无水甲醇、正丁醇、异丙醇、水、二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷、四氢呋喃、乙腈、甲苯、二甲基亚砜、1,4二氧六环、N,N二甲基甲酰胺、N,N二乙基甲酰胺中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述一种超分子凝胶基复合相变材料的制备方法,其特征在于所述的无机盐相变芯材包括:氯化锂、硝酸钾、硝酸铵、氯化铵、氯化钠、硫酸钡、磷酸一氢钠、磷酸二氢钠、八水合硫酸钡、氯化钙、六水合氯化钙、硫酸钠、十水合硫酸钠、六水合溴化钙中一种或多种。
7.根据权利要求1所述一种超分子凝胶基复合相变材料的制备方法,其特征在于所述的有机类相变芯材包括:硬脂酸、正丁醇酯、异丙醇酯、丙三醇三酯、肉豆蔻酸、石蜡、月桂酸、十五烷酸、新戊二醇、三羟甲基氨基甲烷、三羟甲基丙烷、脂肪酸中一种或几种。
8.根据权利要求1所述一种超分子凝胶基复合相变材料的制备方法,其特征在于所述的聚合物类相变芯材包括:聚乙二醇、PEG-2000、PEG-4000、PEG-6000、PEG-8000中的一种或几种。
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