[发明专利]一种丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体及其制备方法

权利要求书

1.一种丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体，它的组分主要包括丹参酮ⅡA磺酸钠、磷脂、胆固醇，其特征在于：各组分的重量份配比为丹参酮ⅡA磺酸钠0.20～0.35份、磷脂25～40份、胆固醇4～8份。

2.根据权利要求1所述的丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体，其特征在于：所述各组分的重量份配比为丹参酮ⅡA磺酸钠0.25～0.29份、磷脂30～35份、胆固醇5～7份。

3.根据权利要求2所述的丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体，其特征在于：所述各组分的重量份配比为丹参酮ⅡA磺酸钠0.29份、磷脂33份、胆固醇6份。

4.根据权利要求1所述的丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体，其特征在于：所述磷脂为大豆磷脂、大豆卵磷脂或卵磷脂。

5.如权利要求1所述的丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)按比例分别称取丹参酮ⅡA磺酸钠、磷脂和胆固醇；将磷脂溶解于氯仿中，配制成磷脂的氯仿溶液；将胆固醇溶解于氯仿中，配制成胆固醇的氯仿溶液；将葡萄糖溶解于水中，配制成等渗葡萄糖溶液，然后将丹参酮ⅡA磺酸钠溶解于等渗葡萄糖溶液中，配制成丹参酮ⅡA磺酸钠的葡萄糖溶液；

(2)将磷脂的氯仿溶液和胆固醇的氯仿溶液加入到烧瓶中，水浴超声；然后置于旋转蒸发仪上，水浴温度设置为20～30℃，除去氯仿，在瓶底形成乳白色薄膜；

(3)将丹参酮ⅡA磺酸钠的葡萄糖溶液加入到烧瓶中，在摇床上振荡，得到脂质体混悬液；

(4)对步骤(3)得到的脂质体混悬液进行探头超声，形成橙色透明液体；过滤，收集滤液，得到丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体。

6.根据权利要求5所述制备方法，其特征在于：所述磷脂的氯仿溶液中磷脂的浓度为9～12mg/ml；所述胆固醇的氯仿溶液中胆固醇的浓度为9～12mg/ml。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述丹参酮ⅡA磺酸钠的葡萄糖溶液中丹参酮ⅡA磺酸钠的浓度为150～240μmol/L。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述水浴超声为在20～30℃水浴中超声3～5min，超声功率为120～200W。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述探头超声的方法为：设置功率为80～120W；采用循环超声，每次超声18～22s，间隔8～13s，循环40～60次。

10.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述旋转蒸发仪的旋转速度为4～8转/min，旋转蒸发时间为1.5～3h。