[发明专利]一种高特异性的金刚烷胺人工抗原的制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种高特异性的金刚烷胺人工抗原的制备方法及应用，属于生物化工技术领域。

背景技术

金刚烷胺可以抑制病毒繁殖，临床上用于预防和治疗各种A 型流感病毒的感染。但由于经济利益驱使和疫病防控的压力，我国目前家禽饲养中存在滥用金刚烷胺的现象。金刚烷胺的残留蓄积会对食用者产生嗜睡、失眠、眩晕、抑郁、恶心等症状；2012 年12 月，央视调查中称，一些养殖户为进一步缩短养殖周期，让原本已经是速成品种的白羽鸡长得更快，偷偷喂食违禁药物，其中包括金刚烷胺等抗病毒药品。“速成鸡”事件的爆发引发了全国消费者对禽肉食品安全的广泛关注和担忧，对建立快速、灵敏、准确的检测技术提出了迫切需求。目前，对金刚烷胺的检测主要依靠高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、薄层色谱法（TLC）、质谱法（MS）等，但是存在仪器昂贵，检测费时的缺陷，并且需要专业技术人员进行操作，不能达到现代检测对快速、准确的要求。

免疫分析法可以弥补以上所有缺点，免疫分析法是一种利用抗原抗体特异性结合反应检测各种物质（药物、激素、蛋白质、微生物等）的分析方法，建立小分子化合物的免疫分析方法的关键是能够制造出对小分子化合物具有高亲和力和高特异性的抗体。

金刚烷胺分子结构式为：

发明内容

本发明的目的在于克服上述不足之处，提供一种新型的金刚烷胺半抗原和人工抗原合成方法及其应用，使得制备高特异性的金刚烷胺单克隆抗体成为可能。

本发明的技术方案，一种小分子化合物，其结构简式如式I所示：

式I 。

一种高特异性的金刚烷胺人工抗原，是由所述小分子化合物（式I）与载体蛋白的偶联产物。

所述载体蛋白为牛血清白蛋白BSA、匙孔血蓝蛋白KLH、血蓝蛋白LPH、鸡卵清白蛋白OVA或人血清白蛋白HAS中的一种。

所述小分子化合物（式I）的制备方法，步骤为：将金刚烷胺0.66mmol，6-溴已酸0.8mmol加入到甲苯中，氮气保护下升温至130℃回流48h；减压浓缩，加水10 mL，水相用盐酸调pH 2-3后加乙酸乙酯萃取，然后用饱和NaCl溶液洗涤，干燥浓缩得产品。

所述高特异性的金刚烷胺人工抗原的制备方法，步骤如下：

（1）金刚烷胺半抗原（I）的制备：将式I所示小分子化合物，用超纯水溶解，然后取NHS、EDC，使式I所示小分子化合物、NHS、EDC三者的摩尔比依次为1: 2: 2，在室温25℃下搅拌反应12h，得到金刚烷胺半抗原（I）；

（2）活化：按金刚烷胺半抗原（I）与载体蛋白的摩尔比为80:1配料，用0.1M pH 9.6 碳酸盐缓冲液溶解，使得溶解后的蛋白浓度大于3mg/mL，得到活化的金刚烷胺半抗原（I）溶液；

（3）金刚烷胺人工抗原的制备：将活化的金刚烷胺半抗原（I）溶液慢速滴加到蛋白溶液中，室温下反应24h，用PBS缓冲液透析2天，期间换水4次，即得到金刚烷胺人工抗原。

所述高特异性的金刚烷胺人工抗原的又一种制备方法，步骤如下：

（1）金刚烷胺半抗原（Ⅱ）的制备：将式I所示小分子化合物，用超纯水溶解，然后取三正丁胺, 氯甲酸异丁酯，使式I所示小分子化合物、三正丁胺、氯甲酸异丁酯的摩尔比为1: 1.5: 1.5,  0℃反应1h，得金刚烷胺半抗原（Ⅱ）；

（2）活化：按金刚烷胺半抗原（Ⅱ）与载体蛋白的摩尔比为60:1配料，用 0.1M pH 9.6 碳酸盐缓冲液溶解，0℃预冷30min，使得溶解后的蛋白浓度大于3mg/mL，得到活化的金刚烷胺半抗原（Ⅱ）溶液；

（3）金刚烷胺人工抗原的制备：在0℃条件下，将活化的金刚烷胺半抗原（Ⅱ）溶液慢速滴加到蛋白溶液中，0℃条件下反应1h，然后室温下反应24h；用PBS缓冲液透析2天，期间换水4次，即得到金刚烷胺人工抗原。

所述的高特异性的金刚烷胺人工抗原的应用，将其免疫动物得到金刚烷胺抗体。

所述高特异性的金刚烷胺人工抗原的应用，所述金刚烷胺抗体在检测金刚烷胺中的应用。

上述金刚烷胺半抗原或人工抗原化合物在制备金刚烷胺抗体中的应用也属于本发明的保护范围。

上述金刚烷胺人工抗原化合物免疫动物得到的抗体也属于本发明的保护范围，所述抗体为多克隆抗体或单克隆抗体。

上述金刚烷胺半抗原或人工抗原化合物或抗体在检测金刚烷胺中的应用也属于本发明保护的范围。