[发明专利]一种路氏双髻鲨软骨血管生成抑制因子

说明书

本发明涉及一种路氏双髻鲨血管生成抑制因子及其制备方法和应用，该血管生成抑制因子的氨基酸序列为Pro‑Asp‑Tyr‑Lys‑Phe‑Lys，ESI‑MS检测分子量为796.90 Da。该血管生成抑制因子能有效抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成，对荷Lewis肺癌小鼠肺癌组织的血管内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子和血小板衍生生长因子三种促血管生成因子的表达有明显的抑制作用。

一种路氏双髻鲨软骨血管生成抑制因子

技术领域

本发明涉及一种从水生生物提取的血管抑制因子，尤其涉及一种路氏双髻鲨软骨血管生成抑制因子。

背景技术

血管生成是肿瘤、糖尿病性视网膜病、风湿性关节炎和慢性炎症等血管增生性疾病的重要病理特征之一。而以抗血管生成为主的肿瘤生物治疗研究成为近十多年来抗肿瘤药物的研究热点。

与以直接杀伤肿瘤细胞为目的的化学治疗相比，肿瘤血管生成抑制剂(Tumorangiogenesis inhibitor，TAI)具有以下独特优点：(1)TAI直接作用于血管内皮细胞，而抗癌药物经组织扩散时受到组织纤维化、坏死等的影响，经常在组织内达不到有效药物浓度；(2)相对于基因型不稳定肿瘤细胞，血管内皮细胞属正常细胞，基因型稳定，不易产生耐药性；(3)原发肿瘤和继发肿瘤的血管内皮细胞相同，而原发灶与继发灶中肿瘤细胞的生物学特性差异较大，化疗反应亦不同；(4)肿瘤血管内皮细胞的增殖速度比正常组织快许多倍，TAI对正常组织的影响轻微。基于以上原因，抗血管生成的肿瘤治疗策略将在今后肿瘤治疗中发挥重要的作用。

申请人研究发现，以路氏双髻鲨软骨为原料，制备血管生成抑制因子的研究处于空白阶段，而路氏双髻鲨软骨血管生成抑制因子在制备抑制血管生成、防治肿瘤的药物中的应用更是未见报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种路氏双髻鲨软骨血管生成抑制因子，该血管生成抑制因子显示出显著的血管生成抑制活性。

本发明为解决上述技术问题所采取的技术方案为：一种路氏双髻鲨软骨血管生成抑制因子，该血管生成抑制因子的氨基酸序列为Pro-Asp-Tyr-Lys-Phe-Lys(PDYKFK)，ESI-MS检测分子量为796.90Da。

该路氏双髻鲨软骨血管生成抑制因子的制备方法，可以通过以下步骤制备：

1)路氏双髻鲨软骨活性蛋白组分的制备：将破碎匀浆的路氏双髻鲨软骨按固液比1g：8～10mL加入到1.0mol/L盐酸胍溶液中，4℃、振荡抽提32～36h后，于4℃、10 000r/min离心15～20min，取上清液装入截留分子量为1kDa的透析袋中，利用Tris-HCl(pH 7.6)缓冲液于4℃以下透析22～24h，得路氏双髻鲨软骨蛋白粗提液；路氏双髻鲨软骨蛋白粗提液置于4℃，缓慢加入4℃以下预冷的丙酮至丙酮浓度为30％，静置0.5～1h后，于4℃以下10000r/min离心15～25min，取上清液加入4℃以下预冷的丙酮至丙酮浓度达60％，静置0.5～1h后，4℃以下、10 000r/min离心15～25min，取沉淀置于截留分子量为1kDa的透析袋内用双蒸水于4℃以下透析22～24h，透析液冷冻干燥，得路氏双髻鲨软骨活性蛋白组分；

2)路氏双髻鲨软骨活性蛋白组分的酶解：将路氏双髻鲨软骨活性蛋白组分按固液比1g:20～25mL加入Gly-NaOH缓冲液(0.05mol/L，pH 9～10)，得混合液；将混合液温度升至45～55℃预热5～10min，按照路氏双髻鲨软骨活性蛋白组分质量的1.5～2.5％加入碱性蛋白酶(酶活力≥2.0×10⁵U/g)，酶解温度为45～55℃，酶解5～6h后，将溶液升温至90～95℃，并于此温度保持10～15min后，10 000g离心20～25min，取上清液，即为软骨活性蛋白组分酶解产物；