[发明专利]用于制备高净菌力微生物菌肥的微生态制剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510230726.9 申请日: 2015-05-07
公开(公告)号: CN104862249B 公开(公告)日: 2018-03-30
发明(设计)人: 袁坤;李仕涛 申请(专利权)人: 安徽省高迪科技有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N1/18;C12N1/16;C12N1/14;C05G3/00;C12R1/865;C12R1/88;C12R1/25;C12R1/225;C12R1/10;C12R1/07;C12R1/465;C12R1/69;C12R1
代理公司: 上海知义律师事务所31304 代理人: 刘峰
地址: 237005 安徽省*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 用于 制备 高净菌力 微生物 菌肥 生态 制剂 及其 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及生物技术领域,具体涉及一种用于制备高净菌力微生物菌肥的微生态制剂及其制备方法。

背景技术

目前,广大农村地区的土壤肥力下降。重用轻养是导致耕地质量整体水平低的主要原因。耕地长期处于超负荷生产与入不敷出状态,耕地养分消耗过大而又未能及时补充各种养分,肥料资源得不到合理配置,相当部分耕地质量明显下降。且有机肥施用量偏少,无机肥偏施氮肥,氮、磷、钾配比不平衡。针对土壤等级和土壤肥力下降的实际,加快改造中低产田,大力推广土肥技术,将中低产田改造成高产田,特别适用于板结的土地、有连作障碍的土地以及育苗基质。

通常单一微生物经发酵产生微生物代谢物,防治植物病害的能力有限,目前缺乏一种能够提高土壤肥力、防治植物病害的用于制备高净菌力微生物菌肥的微生态制剂及其制备方法。

在植物病害方面,由于长期连作与杀菌剂类农药的滥用,土壤微生物群落失衡,植物体微生态失调,尤其使尖孢镰刀霉等病原微生物占优势,这使植物病害频发;滥用杀菌剂则加剧微生态失调,从而陷入恶性循环。因此,必须利用微生态原理,采用高净菌力的有益微生物进行“以菌治菌”防治法才能根本地抑制病害。

目前,缺乏一种能够防治植物病害的用于制备高净菌力微生物菌肥的微生态制剂及其制备方法。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供了一种能够防治植物病害的用于制备高净菌力微生物菌肥的微生态制剂及其制备方法。

为了实现上述目的,本发明通过如下技术方案实现:本发明的一种用于制备高净菌力微生物菌肥的微生态制剂的制备方法,用于制备高净菌力微生物菌肥的微生态制剂由以下组分组成:培养基、基质和菌种,所述菌种包括菌种A和菌种B。

进一步地,所述菌种A按质量百分比由以下一级菌种的组分组成:

进一步地,所述菌种B按质量百分比由以下一级菌种的组分组成:

制备方法,包括以下步骤:所述制备过程包括三个阶段:细菌期、霉菌期和脱水期;

(1)细菌期:将菌种A与10-15倍的培养基混合,以喷洒或泼洒的方式接种至所述的基质并以机械或人工混合均匀,使用快速水分仪测定物料的含水量;当含水量达到60%-70%时,喷洒或泼洒菌种B;最后将物料堆垛成条状或冢状并覆膜进行发酵;所述物料为菌种、培养基、基质的混合物;

发酵期间每日测定2-3次物料堆内的温度、pH,或在物料堆内埋入电极实时测定;当温度达到50-55℃时进行翻堆降温;当pH达到5以下且物料堆内有肉眼可见的菌丝;环境温度为15-30℃;

(2)霉菌期:将细菌期的半成品物料摊开,并喷洒菌种B,每立方米物料喷洒0.5-1L并以机械或人工混合均匀;最后将物料平摊放置或放置于浅盘中多层架高进行发酵;直至长出大量孢子;环境温度为15-30℃,环境相对湿度为80%以上;

(3)脱水期:将其含水量降至25%以下。

进一步地,在步骤(1)中,制备培养基:按比例称取水、糖蜜、粗盐、尿素、大豆蛋白胨、酵母浸出物,然后充分混合并进行巴氏杀菌,将混合物加热至温度为65℃,并维持30min,待其冷却至40℃以下时,加入D-异抗坏血酸钠并使其充分溶解;最后以碳酸氢钠或柠檬酸调pH至6.5-6.8;

制备基质:按比例称取米糠或麸皮、木屑、珍珠岩、木炭、沸石和贝壳并且混合均匀。

进一步地,在步骤(1)中,制备菌种,所述菌种包括菌种A和菌种B;

制备菌种A:子步骤(1):先将微生物进行扩增培养,将制备的培养基100-150ml,置于250ml三角烧瓶内并高压蒸汽灭菌,准备10组;将微生物接种入其中,若一级菌种为试管种,用接种环挑取菌苔接入其中;若一级菌种为含菌产品,则取1-3g接入其中;

子步骤(2):接种好后,将植物乳杆菌、耐酸乳杆菌、开菲尔乳杆菌置于电热恒温培养箱中,在温度为32-35℃时,静置培养时间为24-36h,其余一级菌种皆置于水浴或气浴恒温振荡器中,在温度为28-32℃下,振荡速率为100-150r/min时,培养时间为12-24h;

子步骤(3):将所得的各种菌液按体积比的比例混合并加入十倍体积的所述的培养基混合,置于血清瓶或小型生物反应器中,在温度为28-33℃时,每隔4-5h振荡或搅拌一次,直至pH降至4.5以下使用;如产生恶臭则不得使用。

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