[发明专利]一种小儿止咳药物的质量检测方法

权利要求书

1.一种小儿止咳药物的质量检测方法，其特征在于：其药物原料组成为：

黄芩500g    金荞麦444g    蜜枇杷叶444g

浙贝母333g  虎杖333g      甘草167g，

对其中的浙贝母、虎杖、甘草进行薄层鉴别，对黄芩苷进行高效液相色谱法含量测定。

2.如权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于：

浙贝母、虎杖、甘草的薄层鉴别方法为：

(1)取药物10g，研细，加氨水10-20ml，拌匀，加三氯甲烷30-200ml，置水浴中加热回流1-3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取浙贝母对照药材1g，加氨水10-20ml，拌匀，加三氯甲烷30-200ml，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺(8∶12∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，再喷以5％亚硝酸钠的70％乙醇溶液；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；

(2)取药物10g，研细，加三氯甲烷20-100ml，超声处理(功率250W，频率40KHz)20-80分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液；另取虎杖对照药材0.5g，加三氯甲烷20-100ml，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(15∶2∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；

(3)取药物5g，研细，加乙醇20-100ml，超声处理(功率250W，频率40KHz)10-60分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另取甘草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3.如权利要求1所述的质量检测方法，其特征在于：

浙贝母、虎杖、甘草的薄层鉴别方法为：

(1)取药物10g，研细，加氨水5ml，拌匀，加三氯甲烷50ml，置水浴中加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取浙贝母对照药材1g，加氨水5ml，拌匀，加三氯甲烷30ml，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺(8∶12∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，再喷以5％亚硝酸钠的70％乙醇溶液；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；

(2)取药物10g，研细，加三氯甲烷40ml，超声处理(功率250W，频率40KHz)30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液；另取虎杖对照药材0.5g，加三氯甲烷20ml，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(15∶2∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(3)取药物5g，研细，加乙醇40ml，超声处理(功率250W，频率40KHz)15分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另取甘草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同-硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。