[发明专利]抗体有效
| 申请号： | 201510226986.9 | 申请日： | 2009-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN104829721B | 公开（公告）日： | 2018-06-19 |
| 发明（设计）人： | B·瑞斯史密斯;J·桑德斯;J·福尔曼克 | 申请（专利权）人： | RSR有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/04;A61P43/00;A61P5/06;A61P5/14;C12N5/071;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;孙占华 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人抗体 组成性活性 患者血清 配体诱导 自身抗体 抗体 刺激 | ||
1.会与促甲状腺素受体(TSHR)结合以刺激所述TSHR的分离的抗体分子，所述抗体分子包含抗体VL区和抗体VH区，所述抗体VL区包含SEQ ID NO:24或34(CDR I)、SEQ ID NO:25或35(CDR II)和SEQ ID NO:26或36(CDR III)；并且所述抗体VH区包含SEQ ID NO:6或16(CDRI)、SEQ ID NO:7或17(CDR II)和SEQ ID NO:8或18(CDR III)。
2.权利要求1的分离的抗体分子，其中所述分离的抗体分子与所述TSHR的结合被具有甲状腺刺激或阻断活性的患者血清TSHR抗体抑制。
3.权利要求1的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子包含抗体VL区和抗体VH区，所述抗体VL区选自氨基酸序列SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:33，并且所述抗体VH区选自氨基酸序列SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:15。
4.权利要求2的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子包含抗体VL区和抗体VH区，所述抗体VL区选自氨基酸序列SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:33，并且所述抗体VH区选自氨基酸序列SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:15。
5.权利要求1至4中任一项的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子包含SEQ ID NO:6-8或SEQ ID NO:16-18的CDR I、II和III。
6.权利要求1至4中任一项的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子包含SEQ ID NO:24-26或SEQ ID NO:34-36的CDR I、II和III。
7.权利要求1至4中任一项的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子是单克隆抗体。
8.权利要求1至4中任一项的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子是重组抗体。
9.权利要求1至4中任一项的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子是合成抗体。
10.权利要求5的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子是单克隆抗体。
11.权利要求5的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子是重组抗体。
12.权利要求5的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子是合成抗体。
13.权利要求6的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子是单克隆抗体。
14.权利要求6的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子是重组抗体。
15.权利要求6的分离的抗体分子，所述分离的抗体分子是合成抗体。
16.分离的核苷酸，所述分离的核苷酸编码
a.权利要求1至15中任一项的分离的抗体分子；或
b.包含氨基酸序列SEQ ID NO:23或SEQ ID NO:33的抗体VL区；或
c.包含氨基酸序列SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:15的抗体VH区；或
d.SEQ ID NO:6-8、SEQ ID NO:16-18、SEQ ID NO:24-26或SEQ ID NO:34-36的CDR I、II或III；或
e.它们的组合。
17.包含权利要求16的分离的核苷酸的载体。
18.包含权利要求16的分离的核苷酸或权利要求17的载体的宿主细胞。
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