[发明专利]甘蔗促根壮苗培养基及甘蔗组培瓶苗直接田间定植方法有效

专利信息
申请号: 201510224261.6 申请日: 2015-05-05
公开(公告)号: CN104823848B 公开(公告)日: 2017-02-22
发明(设计)人: 卢颖林;陈迪文;周文灵;李奇伟;江永;敖俊华;黄莹;黄振瑞 申请(专利权)人: 广州甘蔗糖业研究所
主分类号: C12N5/04 分类号: C12N5/04;A01H4/00
代理公司: 广州市一新专利商标事务所有限公司44220 代理人: 唐弟
地址: 510316 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 甘蔗 壮苗 培养基 组培瓶苗 直接 田间 定植 方法
【权利要求书】:

1.甘蔗促根壮苗培养基,其由包括有含有大量元素的混合物Ⅰ、含有微量元素的混合物Ⅱ、铁盐混合物、有机混合物、植物激素和蔗糖以琼脂为固化剂制备成;

含有微量元素的混合物Ⅱ包括有H3BO3(2~4)mg/L、MnSO4·4H2O(8~15)mg/L、ZnSO4·7H2O(3~6)mg/L、NaMoO4·2 H2O(0.1~0.2)mg/L、KI(0.3~0.5)mg/L;

铁盐混合物包括有Na2-EDTA(16~22)mg/L、FeSO4·7H2O(12~16)mg/L和Na2SiO3·9H2O(24~33)mg/L;

有机混合物包括有肌醇(37~65)mg/L、甘氨酸(0.3~0. 6)mg/L、盐酸硫胺素(0.3~0.6)mg/L、盐酸吡哆醇(0.2~0.3)mg/L和烟酸(0.2~0.3)mg/L;

植物激素包括有IBA(0.1~0.3)mg/L和NAA(0.05~0.15)mg/L;

蔗糖为(5~15)mg/L;琼脂为(3~6)mg/L;其特征在于:

含有大量元素的混合物Ⅰ包括有KNO3 (800~1000)mg/L、Ca(NO3)2·4H2O(650~800)mg/L、NH4NO3 (500~650)mg/L、KH2PO4(100~150)mg/L、MgSO4·7H2O(170~200)mg/L和CaCl2·2H2O(60~80)mg/L,其中硝态氮与铵态氮的摩尔浓度比为2.5:1~4:1;

先分别按比例配制混合物Ⅰ、混合物Ⅱ、铁盐混合物和有机混合物;再将混合物Ⅰ、混合物Ⅱ、铁盐混合物和有机混合物放入容器内混匀,然后加入蔗糖和植物激素的IBA和NAA,同时加入蒸馏水定容使各组份含量达到设定比例,调整溶液pH值至5.5~6.0;向上述溶液加入琼脂并加热使琼脂全部溶化,冷却后得到甘蔗促根壮苗固体培养基。

2.根据权利要求1所述的甘蔗促根壮苗培养基,其特征在于:还包括有活性炭(400~600)mg/L,活性炭随琼脂加入到溶液中。

3.甘蔗组培瓶苗直接田间定植方法,其特征在于包括如下步骤:

步骤1、准备若干玻璃试管,每个玻璃试管内装入40~80mL如权利要求1或2所述的甘蔗促根壮苗固体培养基后进行灭菌;

步骤2、在无菌环境下,在每个玻璃试管内的甘蔗促根壮苗固体培养基上接种1株继代增殖的组培分化苗并用封口膜封口,放置于培养室内培养,控制培养室光照强度为2500~3000 lx,温度为26~28℃,湿度为70%~80%,每天照明10~16小时;

步骤3、待组培分化苗生长至接触到玻璃试管的封口膜时,将玻璃试管放置于培养室外或温室内炼苗,3d后,打开玻璃试管的封口膜,再放置14d后,拔出组培苗,剪去老叶和叶尖,直接进行田间定植。

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