[发明专利]一种抗菌功能多肽及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201510207973.7 | 申请日： | 2015-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN104774250B | 公开（公告）日： | 2018-01-16 |
| 发明（设计）人： | 张凌琳;范莹莹;涂欢芯;周学东;李伟;李继遥 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/10;A61P31/04 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司51214 | 代理人： | 曾晓波 |
| 地址： | 610041 四川省成都市武侯*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 抗菌 功能 多肽 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种抗菌功能多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.根据权利要求1所述的抗菌功能多肽，其特征在于，所述多肽的C端经过酰胺化修饰。
3.根据权利要求1所述的抗菌功能多肽，其特征在于，所述多肽具有α螺旋结构。
4.一种如权利要求1所述的抗菌功能多肽的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：按照SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，用Fmoc保护第一个氨基酸的氨基，然后将被Fmoc保护的氨基酸连接到固相载体Wang树脂上，然后脱掉氨基保护基；然后将氨基被Fmoc保护的第二个氨基酸在缩合剂的活化作用下与已连接在固相载体的第一个氨基酸的氨基反应形成肽键；重复上述肽键形成反应，使肽链从C端向N端生长，直至最后一个氨基酸接入；切割得到目标多肽。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在所述肽键形成反应中采用HBTU作为缩合剂，采用NMM作为活化剂。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述切割具体为：用TFA切割液裂解，去除树脂和氨基酸保护基团。
7.一种抗菌药物，其特征在于，包含如权利要求1~3中任意一个所述的抗菌功能多肽。
8.根据权利要求7所述的抗菌药物，其特征在于，还包括药学上可接受的载体和/或辅料。
9.一种权利要求1~3中任意一个所述的抗菌功能多肽的应用，其特征在于，将所述抗菌功能多肽用于制备抗菌药物。
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