[发明专利]一种混合型泡孔结构的硅橡胶微孔化泡沫材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510180679.1 申请日: 2015-04-16
公开(公告)号: CN104788967B 公开(公告)日: 2018-02-27
发明(设计)人: 宋宏涛;陈洪兵;杨天丽;黄玮;安友;吴文昊;曾凡松;李闯 申请(专利权)人: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
主分类号: C08L83/07 分类号: C08L83/07;C08L83/06;C08K3/36;C08K5/3492;C08K5/103;C08J9/26;C08J3/28;C08J3/24
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 代理人: 周庆佳
地址: 621999*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 混合 型泡孔 结构 硅橡胶 微孔 泡沫 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种混合型泡孔结构的硅橡胶微孔化泡沫材料的制备方法,所述方法包括以下步骤:

步骤一、取硅橡胶基料100份加入双辊开炼机内,在室温下塑炼5~10分钟,然后加入补强剂15~45份、结构控制剂2~3份,混炼5~10分钟,再加入成孔剂60~125份、辐射敏化剂3~5份,继续混炼5~10分钟,得到胶料,然后将所述胶料在室温下静储24~48小时,之后再于室温下返炼10~15分钟,然后取返炼完成的胶料在压片机上模压成型为片材或块材;所述双辊开炼机的转筒转速设置为200~600r.min-1

步骤二、将成型后的片材或块材塑封后,在室温下空气中,置于60Coγ辐射场中进行辐射交联,吸收剂量为30~70kGy,使胶料一次性完成交联,得到样品;所述塑封后的片材或块材的放置位置选用100~170Gy.min-1的吸收剂量率;

步骤三、将经辐射交联的样品拆除塑封后,取100~500重量份样品,在室温下用2000~5000重量份纯水浸泡24~48小时,然后转入60~80℃的水浴中以每分钟1~5次的震荡速度下浸泡48~72小时,取出后60~80℃鼓风干燥10~15小时,随后50~80℃真空干燥20~25小时,得到混合型泡孔结构的硅橡胶微孔化泡沫材料;

其中,所述硅橡胶基料为乙烯基含量0.05~0.15mol%的甲基乙烯基硅橡胶;

所述补强剂为沉淀法白炭黑、气相法白炭黑中的任意一种;

所述结构控制剂为高分子羟基硅油、低分子羟基硅油中的任意一种;

所述成孔剂为尿素,所述尿素使用前进行研磨,得到粒度为500μm以下的颗粒;

所述辐射敏化剂为三烯丙基氰尿酸酯、三烯丙基异氰尿酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的任意一种;

所述微孔化泡沫材料的孔径在100μm以下、密度为050~0.60g.cm-3、交联密度0.71~1.21×10-3mol.g-1、凝胶含量97.76~98.61%、邵氏硬度19.5~23.5、拉伸强度为1.34~1.82MPa、断裂伸长率301~429%、拉伸永久变形1.67~2.96%、压缩强度0.13~0.19MPa、压缩永久变形2.86~3.81%。

2.如权利要求1所述的混合型泡孔结构的硅橡胶微孔化泡沫材料的制备方法,其中,所述步骤一中模压采用的模具为不锈钢、聚乙烯或聚四氟模具中的一种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国工程物理研究院核物理与化学研究所,未经中国工程物理研究院核物理与化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510180679.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top