[发明专利]一种用于安神的保健品组合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201510170566.3 申请日: 2015-04-13
公开(公告)号: CN104770717A 公开(公告)日: 2015-07-15
发明(设计)人: 蔡蕾;郑振宇 申请(专利权)人: 吉林省中研药业有限公司
主分类号: A23L1/29 分类号: A23L1/29;A61K36/725;A61P25/20;A61K35/618
代理公司: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 代理人: 魏征骥
地址: 130012 吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 安神 保健品 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于保健品领域,尤其是指一种用于安神保健品。

背景技术

现代医学大致认为:睡眠是一种主动过程,睡眠是恢复精力所必须的休息,有专门的中枢管理睡眠与觉醒,睡时人脑只是换了一个工作方式,使能量得到贮存,有利于精神和体力的恢复;而适当的睡眠是最好的休息,既是维护健康和体力的基础,也是取得高度生产能力的保证。而失眠是指无法入睡或无法保持睡眠状态,导致睡眠不足,全身乏力,又称入睡和维持睡眠障碍。随着社会经济发展和竞争日趋激烈,睡眠障碍患者每年呈上升趋势,我国睡眠研究会的一项调查研究表明,目前国内成年人的失眠率高达57%,工作人群有65%的人存在睡眠障碍,这个比例已远远超过欧美等发达国家。失眠打破了大脑和身体的休息、修正和恢复平衡,加重精神上的压力,并能引起多种疾病的发生:失眠使脑功能活动受到了影响,引起注意力不能集中,易引起健忘,使机体处于亚健康状态,长期失眠也易引起衰老、肥胖,最为严重的是增加心脏病、高血压、老年性痴呆、更年期综合征以及抑郁、焦虑障碍等疾病的发生风险,甚至能诱发卒中。

对于失眠症的有效的治疗方法之一就是西药,其具有起效快、效果明确等优势。目前,用于治疗失眠症的西药主要有苯二氮卓类药物、非苯二氮卓类药物、褪黑色素类药物及抗抑郁药物等。(1)苯二氮卓类药物是目前临床上使用最广泛的催眠药。苯二氮卓类药物主要通过选择性拮抗7-氨基丁酸苯二氮卓(GABA-BZDA)复合受体,发挥镇静、肌松和抗惊厥作用,具有改善睡眠结构、延长总睡眠时间、缩短睡眠潜伏期的功效,但此类药物易产生副作用,长期服用苯二氮卓类药物容易导致精神运动损害、记忆障碍,药物成瘾性及撤药后反跳性失眠等不良反应。(2)非苯二氮类催眠药物主要通过选择性地结合受体发挥催眠作用,在结构上与苯二氮卓类不同,两者比较,镇静催眠作用相近,但非苯二氮类药物产生失眠反弹、戒断综合征、记忆损害等副作用相对较小。(3)褪黑激素药物是松果体分泌的一种吲哚类激素,具有催眠、镇静、调节睡眠-觉醒周期等作用,主要用于睡眠节律障碍,包括睡眠时相延迟综合症、时差反应、倒班工作等所致睡眠障碍,对老年性失眠患者效果较好。但有一些研究认为褪黑激素药物的催眠效果并不确切,且在超过生理剂量时会抑制内源性褪黑素的分泌,有加重抑郁作用。某些抗抑郁药物如阿米替林、多塞平、萘法唑酮和米氮平等也具有改善睡眠作用,但长期服用易产生疲乏、头晕、困倦等不良反应。

在我国《食品工业“十二五”发展规划》中首次将“营养与保健食品制造业”列入国家发展规划。根据该规划,对于营养与保健食品制造业的发展方向与重点:“大力发展天然、绿色、环保、安全有效的食品、保健食品和特殊膳食食品”;“结合传统养生保健理论,充分利用我国特有动植物资源和技术开发具有民族特色和新功能的保健食品”。在中国保健品原料中主要有植物类、动物类、真菌类、益生菌类、生物活性物质类几种,保健品种类相对丰富,但是产品申报的保健功能分布集中,存在简单抄袭和低水平重复现象,这将使保健食品企业经营陷入同质化恶性竞争,进而影响保健食品产业的健康发展。如何引导企业运用新技术,新工艺,加强对保健食品有效成分的研究,研发具有地方特色的功能产品,加强对新功能、新原料、新产品的开发,推进保健食品进入深层的研究开发等亟待解决。

发明内容

本发明提供一种用于安神的保健品组合物及其制备方法,用于改善睡眠功能。

本发明采取的技术方案是:是由如下重量份的原料制成的:

人参果皂苷20~30份,白芍80~100份,当归80~100份,酸枣仁80~100份,煅牡蛎140~160份。

优选的:

人参果皂苷25份,白芍90份,当归90份,酸枣仁90份,煅牡蛎150份。

本发明活性成分的制备方法包括下列步骤:

(一)取配方中的酸枣仁、煅牡蛎两味药材粉碎成细粉;

(二)白芍、当归两味第一次加6~8体积倍量的水浸泡1~2小时,煎煮2~3小时,滤过,第二次加4~6体积倍量的水煎煮1~2小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至80℃时测相对密度为1.30~1.32的稠膏;

(三)将稠膏加入上述酸枣仁、煅牡蛎细粉,混合,干燥,粉碎成细粉,过筛;

(四)在上述细粉中加入人参果皂苷混匀。

本发明可以按常规方法制备成各种剂型,优选胶囊剂,方法是将药物活性成分与适量淀粉辅料混合,制粒,干燥,整粒,装胶囊,每粒装0.3g。

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