[发明专利]五株粘细菌在捕食耐药菌和在制备抑制耐药菌药物中的应用

说明书

技术领域：

本发明属于微生物领域，具体涉及五株粘细菌在捕食耐药菌和在制备抑制耐药菌药物中的应用。

背景技术：

近些年来，随着旧有抗生素尤其是广谱抗菌素的广泛使用乃至滥用，各种耐药菌日益增多和复杂化。目前，细菌的耐药性已成为医疗事业和人类健康的重大威胁。近些年上市的新抗生素种类较少，对这些耐药菌可采取的手段很有限，它们的出现几乎是一种灾难。寻找和开发能高效抑制耐药菌的抗生素刻不容缓。

微生物天然产物一直是新抗生素的重要来源。但是，从传统的抗生素产生菌如链霉菌、枯草芽孢杆菌、假单胞菌等中发现新的抗生素越来越困难。同时，寻找新抗生素产生菌的研究又进展缓慢。近些年来，只有蓝细菌和粘细菌这两类微生物被开发为新的抗生素产生菌。

粘细菌是革兰氏阴性的土壤土著菌，同时也广泛分布于自然界中的各种环境。粘细菌分类地位特殊，虽然属于原核生物，但其很多特征与真核生物更为相似，具有复杂的社会性行为和形态发生，如多细胞信号传导和感应、共同协调运动、狼群式捕食行为、子实体结构的形成等。

粘细菌是自然界中重要的大分子降解者和微生物捕食者，在微生态平衡和地球生物圈的物质循环中扮演着重要的角色。粘细菌能够产生多种胞外裂解酶，如细胞裂解酶、核酸酶、酯酶、蛋白酶、多糖酶、淀粉酶和几丁质酶等。大多数粘细菌能裂解多种多样的细菌、真菌、酵母和藻类等微生物。已发现粘细菌能够裂解多种病原菌，具有重要的生物防治潜力。

粘细菌具有原核生物中最大的基因组，使得它们的次级代谢产物丰富多样。粘细菌中，能产生活性天然产物的比例很高。溶细菌的2000多株粘细菌中，可产生生物活性物质的达55％；溶纤维的700多株粘细菌中，可产生生物活性物质的达95％。粘细菌产生的活性物质具有结构新颖、种类多样、活性良好、作用机制复杂等特征，在药物开发，农业生产和生态治理等方面有广泛的应用潜力。粘细菌已经成为仅次于放线菌的第二大抗生素产生菌。目前已在粘细菌中发现了100余种全新结构的次级代谢产物和600多种新的结构衍生物，包括杂环、芳香环、多烯、大环、聚醚、生物碱和肽类。粘细菌中已发现的抗细菌类药物包括Corallopyronin A,Angiolam A,Thuggacins,Carolacton,Myxovirescins,Chondrochlorens等多种。

发明内容：

本发明的目的是提供五株粘细菌在捕食耐药菌和在制备抑制耐药菌药物中的应用。

本发明通过实验发现，Myxococcus sp.GIM1.810，Myxococcus sp.GIM1.811，Corallococcus exiguus GIM1.813，Myxococcus sp.GIM1.815和Corallococcus coralloides GIM1.816对耐药沙门氏菌和耐药大肠杆菌都具有捕食作用。除Myxococcus sp.GIM1.815对耐药金黄色葡萄球菌无捕食作用，其他如Myxococcus sp.GIM1.810，Myxococcus sp.GIM1.811，Corallococcusexiguus GIM1.813和Corallococcus coralloides GIM1.816对耐药金黄色葡萄球菌都具有捕食作用。

因此，本发明的第一个目的是提供Myxococcus sp.GIM1.810，Myxococcus sp.GIM1.811，Corallococcus exiguus GIM1.813，Myxococcus sp.GIM1.815或Corallococcus coralloides GIM1.816在捕食耐药菌中的应用。

优选，Myxococcus sp.GIM1.810，Myxococcus sp.GIM1.811，Corallococcusexiguus GIM1.813和Corallococcus coralloides GIM1.816在捕食耐药沙门氏菌、耐药大肠杆菌和耐药金黄色葡萄球菌中的应用；Myxococcus sp.GIM1.815在捕食耐药沙门氏菌和耐药大肠杆菌中的应用。

本发明通过实验发现：

Myxococcus sp.GIM1.810能够产生抑制S.aureus 11、S.aureus 46、Salmonella CMCC51005、Salmonella 56、E.coli A16和E.coli D61-1的药物。