[发明专利]一种山菊花组织培养培养基无效
| 申请号: | 201510147376.X | 申请日: | 2015-03-31 |
| 公开(公告)号: | CN104686366A | 公开(公告)日: | 2015-06-10 |
| 发明(设计)人: | 覃永亮 | 申请(专利权)人: | 桂林市一峰食品有限公司 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 | 代理人: | 汤凌志 |
| 地址: | 541004 广西壮族自治区桂林市*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 菊花 组织培养 培养基 | ||
技术领域
本发明涉及组织培养基,尤其涉及一种山菊花组织培养培养基。
背景技术
山菊花,又名山野菊、路边菊、野黄菊、苦薏等,为菊科菊属多年生草本植物,分布于东北、华北、华中、华南及西南各省,生于山坡、荒野、路边。其花具有极佳的药用保健功效和极高的饮用价值,是一种保健饮用茶。野菊花为菊科植物野菊的头状花序。性凉,味苦、辛,归肺肝二经,疏风清热,消肿解毒,治疗风热感冒,肺炎,高血压、口疮、丹毒等症野菊花广泛分布于我国东北、华北、西北、华东、西南等地,野生资源丰富。山菊花含菊醇、野菊花内酯、氨基酸、微量元素等多种活性成分。其水提取液对心血管系统有明显保护作用,能提高心输出量,增加心肌供氧量,保护缺血心肌的正常生理功能。山菊花水提物及水蒸气蒸馏法提取的蓝绿色挥发油对多种致病菌、病毒有杀灭或抑制活性,水提取物对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、伤寒杆菌等的抑制活性强于挥发油;并有抗炎、抗氧化、镇痛活性。具有清热解毒,消肿。对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、链球菌、绿脓杆菌、蒺疾杆菌、流感病毒,均有抑制作用。
山菊花以种子繁育的植株性别表现较迟,用种子繁育实生苗很大程度影响了生产。另外,采用扦插、嫁接等常规的无性繁殖技术成活率又低,不适合山菊花的快速繁殖。因此,通过组培技术快速繁殖山菊花株性一致的优良种苗倍受关注。大量研究表明,山菊花利用组培快繁技术育苗是非常理想的途径,具有保持优良品种的遗传稳定性;生产无病种苗的优点;种苗繁殖迅速等特点。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种山菊花组织培养培养基,该培养基包括继代培养基和生根培养基,其中:
每升(L)继代培养基的组分及各组分的含量如下:
(1)大量元素:硝酸钾2450mg/L、硝酸铵2100mg/L、七水硫酸镁450mg/L、磷酸二氢钾350mg/L、氯化钙450mg/L;
(2)微量元素:一水硫酸锰22.0mg/L、七水硫酸锌8.2mg/L、硼酸5.5mg/L、二水钼酸钠0.025mg/L、五水硫酸铜0.025mg/L、六水氯化钴0.025mg/L、钠盐35.5mg/L、七水硫酸亚铁26.5mg/L、碘化钾0.75mg/L;
(3)有机物:甘氨酸2.0mg/L、盐酸硫胺素10.0mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、烟酸0.5mg/L、肌醇100.0mg/L;
(4)植物生长调节剂:6-苄基腺嘌呤0.25-0.35mg/L、萘乙酸0.15-0.25mg/L、龙眼汁0.3-0.5mg/L;
余量为蒸馏水;
每升(L)生根培养基的组分及各组分的含量如下:
(1)大量元素:硝酸钾2100mg/L、硝酸铵1824mg/L、七水硫酸镁352mg/L、磷酸二氢钾222mg/L、氯化钙490mg/L;
(2)微量元素:一水硫酸锰22.0mg/L、七水硫酸锌8.2mg/L、硼酸5.5mg/L、二水钼酸钠0.025mg/L、五水硫酸铜0.025mg/L、六水氯化钴0.025mg/L、钠盐35.5mg/L、七水硫酸亚铁26.5mg/L、碘化钾0.75mg/L;
(3)有机物:甘氨酸2.0mg/L、盐酸硫胺素10.0mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、烟酸0.5mg/L、肌醇100.0mg/L;
(4)植物生长调节剂:萘乙酸0.1-0.2mg/L、吲哚丁酸1.5-2.5mg/L、龙眼汁0.3-0.5mg/L;
(5)其他添加物:活性炭2.0-3.0mg/L;
余量为蒸馏水。
本发明所述龙眼汁为新鲜龙眼去除枝叶、病虫果、烂果、腐果、未成熟果,清洗、去除果皮果核,果肉压榨,得到的果汁,灭菌得到。
本发明山菊花培养基中的继代培养基的配制方法为:
(1)配制大量元素母液、微量元素母液、有机物母液、植物生产调节剂母液;
(2)根据培养基配制量依次量取各种母液,即混合母液;
(3)称量白糖和琼脂,其中白糖30g/L,琼脂3.0g/L;
(4)加热白糖和琼脂至完全溶解;
(5)然后加入量好的混合母液,用水定容,搅拌均匀;
(6)用NaOH和HCl调试培养基的PH值至5.8;
(7)调好PH值的培养基趁热分装到培养瓶,盖上瓶盖,拧紧;
(8)把培养基放入高温高压灭菌锅,在121.6℃,0.1MPa下灭菌20分钟;
(9)灭菌后的培养基静置冷却至凝固,此时的培养基可以使用。
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