[发明专利]回收镓的方法

权利要求书

1.一种回收镓的方法，其特征在于，包括以下步骤：

以铜基涂镓电极为阴极，以含镓的电解原液为电解液，进行电解沉积，电流密度为100～1000A/m²，电解液温度为0～60℃；

经过一段时间的电解后，在阴极表面富集得到金属镓预产品；

收集金属镓预产品，采用酸液对其进行提纯，得到粗镓产品；

其中所述铜基涂镓电极的制备方法包括：将铜基电极置于熔融的液态镓中，使镓在铜基电极表面浸润，镓与铜的界面发生合金化，取出铜基电极后，所述铜基电极的表面形成金属镓涂层。

2.根据权利要求1所述的回收镓的方法，其特征在于，所述电解原液中镓含量为3～80g/L、氢氧化钠含量为40～200g/L，所述电解沉积时，阳极选自不锈钢、镍、钛电极、以及以不锈钢、镍、钛为基体的金属氧化物镀层电极中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的回收镓的方法，其特征在于，所述铜基涂镓电极的基底材质为纯铜或者铜合金，所述铜基的形状为平板或者网状。

4.根据权利要求1所述的回收镓的方法，其特征在于，控制所述铜基电极在液态镓中的镀镓温度为30～200℃，镀镓时间为10～3600秒。

5.根据权利要求1所述的回收镓的方法，其特征在于，所述铜基涂镓电极的制备方法还包括：先选用300～1000目的砂纸对铜基电极进行表面打磨抛光，控制打磨抛光时间为10～30min，经打磨抛光后，再在40～90℃，0.5～5mol/L酸液中处理1～600秒，以去除铜电极表面的氧化层。

6.根据权利要求1所述的回收镓的方法，其特征在于，所述含镓的电解原液的浓缩方法包括：

用碱液或酸液中和含镓溶液，使镓转为氢氧化镓沉淀，分离沉淀得到镓泥，随后用碱液对镓泥进行再次溶解，得到高浓度镓的电解原液。

7.根据权利要求6所述的回收镓的方法，其特征在于，在所述电解原液的浓缩步骤中，所述碱液选自氢氧化钠溶液，所述酸液选自盐酸、硝酸和硫酸中的至少一种；所述碱液的浓度为10～200g/L，所述酸液浓度为0.5～5mol/L。

8.根据权利要求1所述的回收镓的方法，其特征在于，所述方法还包括：在完成所述电解沉积之后，用热水收集金属镓预产品，再用酸液在加热、搅拌条件下对所述金属镓预产品进行提纯。