[发明专利]一种静脉炎敷贴及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种静脉炎敷贴及其制备方法。

背景技术

静脉炎是由于从静脉中输入浓度高，刺激性强的药物或静脉内长期安置刺激性较大，塑料导管引起局部静脉化学炎性反应。临床上常用50%硫酸镁纱布湿敷治疗静脉炎，但存在很多问题，如硫酸镁湿敷时纱布上的水分很快蒸发，使湿敷时间短，药效难持久；另外，还有采用土豆片进行贴敷，但这种方法存在不易固定、容易脱落，治疗效果不明显。

发明内容

为了实现上述发明目的，本发明的目的是提供一种静脉炎敷贴及其制备方法。

为了实现上述发明目的，本发明采用如下所述的技术方案：

一种静脉炎敷贴，包括背衬层、湿敷层和防黏层，所述湿敷层由医用载体和涂覆在医用载体上的湿敷液组成，所述湿敷液由下列组分按重量百分比组成：

吲哚美辛0.1～0.2%，双氯酚酸钾0.3～0.6%，布洛芬0.4～1.6%，扶他林0.2～0.8%，利多卡因0.1～0.4%，生长因子0.9～2.6%，辅酶A 0.6～1.4%，维生素C 0.1～0.4%，维生素B12 0.2～0.8%，维生素B6 0.3～1.2%，硫酸镁50～60%，地塞米松0.2～0.8%，苯海拉明0.79～1.16%，扑尔敏0.62～1.68%，氯雷他定0.69～1.36%，余量为纯化水。

湿敷液中各组分的重量百分数为：吲哚美辛0.1%，双氯酚酸钾0.3%，布洛芬0.4%，扶他林0.2%，利多卡因0.1%，生长因子0.9%，辅酶A 0.6%，维生素C 0.1%，维生素B12 0.2%，维生素B6 0.3%，硫酸镁60%，地塞米松0.2%，苯海拉明0.79%，扑尔敏0.62%，氯雷他定0.69%，余量为纯化水。

湿敷液中各组分的重量百分数为：吲哚美辛0.15%，双氯酚酸钾0.45%，布洛芬1.0%，扶他林0.5%，利多卡因0.25%，生长因子1.75%，辅酶A 1.0%，维生素C 0.25%，维生素B12 1%，维生素B6 0.75%，硫酸镁55%，地塞米松1.0%，苯海拉明0.95%，扑尔敏1.15%，氯雷他定1.05%，余量为纯化水。

上述各组分的重量百分数为：吲哚美辛0.2%，双氯酚酸钾0.6%，布洛芬1.6%，扶他林0.8%，利多卡因0.4%，生长因子2.6%，辅酶A 1.4%，维生素C 0.4%，维生素B12 0.8%，维生素B6 1.2%，硫酸镁50%，地塞米松0.8%，苯海拉明1.16%，扑尔敏1.68%，氯雷他定1.36%，余量为纯化水。

一种制备所述静脉炎敷贴的方法，其具体包含以下步骤：将吲哚美辛、双氯酚酸钾、布洛芬、扶他林、利多卡因、生长因子、辅酶A 、维生素C 、维生素B12 、维生素B6 、硫酸镁、地塞米松、苯海拉明、扑尔敏和氯雷他定分别各自用纯化水制成水溶液，然后按照比例将所有水溶液混合均匀后制得混合溶液，备用；在1万级洁净的生产条件下，将经过灭菌处理的医用载体放入容器内，加入检验合格的混合溶液浸泡45～70分钟，装入经过灭菌处理的耐高压高温的塑料袋中并封口；最后，将封口的塑料袋采用100℃整齐灭菌45～60分钟，进而制得静脉炎敷贴。

所述的医用载体为无纺布或高吸水性纸巾。

本发明中湿敷液的作用机理为：

硫酸镁：硫酸镁具有高渗透性作用，能迅速消除局部组织炎性水肿，具有镇静和改善毛细血管及小血管的痉挛，消除黏膜水肿，扩张局部血管，增强血液循环，改善血管内皮细胞功能；

吲哚美辛: 通过抑制环氧合酶的合成，减少前列腺素的生成减少有害刺激引起的外周和中枢敏感化，使有害刺激引起的炎症疼痛反应减轻，有效治疗发热，缓解疼痛；

双氯酚酸钾：可抑制环氧化酶活性，阻断花生四烯酸向前列腺素的转化，同时能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，间接的抑制白三烯的合成，能够有效起到消炎镇痛的作用；

布洛芬：通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，抑制炎症过程缓解肽的释放，改变淋巴细胞反应，减少粒细胞和单核细胞的迁移和吞噬作用，由此减轻因前列腺素引起的组织充血，肿胀，疼痛；

扶他林：抑制前列腺素合成而产生解热，使血管通透性增加，扩张组织动脉，加快局部组织血流，促进局部有害毒素吸收，有效抗炎、镇痛；

生长因子：可促进局部组织损伤神经的功能恢复；

辅酶A: 参与体内乙酰化反应，促进对糖，脂肪，蛋白质代谢，有利于三羧酸循环，肝糖原积存，乙酰胆碱合成；