[发明专利]一种治疗皮肤真菌感染乳膏及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种乳膏药物及其制备方法，尤其涉及一种治疗皮肤真菌感染乳膏及其制备方法。

背景技术

皮肤是人体最大的器官，做为人体的第一道生理防线主要承担着保护身体、排汗、感觉冷热和压力等功能。皮肤覆盖全身，它使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭。

皮肤病是严重影响人民健康的常见病、多发病之一，其病因有很多，其中真菌感染类型居多。但是，目前抗菌素类药物被广泛、大量地使用，导致致病菌的耐药性不断提高，继发性感染和混合感染不断发生， 因此要针对不同类型的致病菌选用相应的药物。不过导致皮肤病的致病菌往往不止一种，需要各种药物组合使用，而不同药物的作用药理不同，就会互相干扰，治疗效果不佳，对于疾病患者来说在耗费了大量时间和金钱后仍然无法取得理想的疗效。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗皮肤真菌感染乳膏，可以同时对多种致病真菌起到抗菌作用。

本发明还提供了该治疗皮肤真菌感染乳膏的制备方法。

本发明采用的技术方案是：一种治疗皮肤真菌感染乳膏，由以下重量百分比的原料组成：

A组分

硝酸咪康唑               2.0% ；

丙酸氯倍他索             0.2—0.5%；

二甲基亚砜               2.0--5.0%；

丙二醇                   4.0--6.0%；

B组分

薄荷脑                   1.0--3.0%；

樟脑                     1.0--3.0%；

冰片                     0.4--0.6%；

C组分

乳化增稠剂               2.0--5.0% ；

水                       余量；

D组分

乙内酰脲防腐剂           0.2--0.3%

香精                     0.5%

最后把A、B、C、D四组分混合均质成膏体，灌装，即得。

上述治疗皮肤真菌感染乳膏的制备方法，包括以下步骤：

a、准备以下重量百分比的原料：

A组分

硝酸咪康唑               2.0% ；

丙酸氯倍他索             0.2—0.5%；

二甲基亚砜               2.0--5.0%；

丙二醇                   4.0--6.0%；

B组分

薄荷脑                   1.0--3.0%；

樟脑                     1.0--3.0%；

冰片                     0.4--0.6%；

C组分

乳化增稠剂               2.0--5.0% ；

水                       余量；

D组分

乙内酰脲防腐剂           0.2--0.3%

香精                     0.5%

b、把硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索混合用丙二醇加热溶解后加入二甲亚砜充分溶解得到A组分，将薄荷脑、樟脑、冰片熔融得到B组分，然后将A组分和B组分混合搅拌；

c、把乳化增稠剂慢慢加入到水中，边加边搅拌，加完后均质15分钟得到C组分；

d、最后把A、B、C、D四组分混合均质成膏体，灌装，即得治疗皮肤真菌感染乳膏。

本发明中的主药硝酸咪康唑为吡咯类抗真菌药，为咪康唑的去氯衍生物。对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用，对毛发癣菌等亦具抗菌活性。作用机理是通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏。可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。