[发明专利]使用了生物塑料的电子照相用调色剂及其制造方法

说明书

相关申请的交叉参考

本申请基于2014年3月18日在日本申请的日本专利申请特愿2014-055601主张优先权，将该基础申请的内容全部纳入本申请。

技术领域

本发明涉及使用了生物塑料的电子照相用调色剂及其制造方法。

背景技术

利用电子照相方式的图像形成如下进行：通过利用调色剂将静电荷像显像而进行可视化，将利用现像获得的调色剂像转印在用纸上之后，通过热和压力使其定影，从而进行图像形成。上述调色剂如下制造：对在粘合树脂中配合有着色剂或带电控制剂等的混合物进行熔融混炼，进行粉碎及分级，调节至规定的粒度分布，从而制造。作为这种调色剂的粘合树脂，一直以来使用苯乙烯-丙烯酸树脂或聚酯树脂等石油来源的树脂。

近年来，从对环境的考虑出发，提出了作为调色剂用树脂使用在废弃时对环境的负荷少的生物降解性树脂、进而由可再生资源制造的生物质塑料的方法。其中，将能够有效地活用有限的资源、对减轻环境负荷有贡献的生物质塑料或生物降解性塑料称作生物塑料。

例如，已知主要使用作为生物塑料中之一的聚乳酸的调色剂(日本公开专利的日本特开2008-262179号公报及日本特开2007-197602号公报)。在作为粉碎调色剂的粘合树脂使用聚乳酸的情况下，当使用高分子的聚乳酸时，则在制造工序中粉碎变难、定影时低温定影产生恶化，因此使用低分子聚乳酸。对于低分子聚乳酸来说，由于因末端羧基增加所导致的影响或者残存的单体的影响等，调色剂的长期保存困难。

为了提高作为粘合树脂含有生物塑料的调色剂的性能，已知使用非晶质聚乳酸作为粘合树脂、并使非晶质聚乳酸中的D-乳酸浓度达到10～40摩尔％(日本公开专利的日本特开2010-169764号公报)。但是，期待进一步的改良。

发明内容

本发明的第1观点的电子照相用调色剂含有非晶质生物塑料作为粘合树脂而构成，所述非晶质生物塑料具有5,000～40,000的数均分子量(Mn)及20,000～60,000的重均分子量(Mw)且Mw/Mn的比为1.4以上。

本发明的第2观点的制造方法是电子照相用调色剂的制造方法，其包含以下工序：对含有具有5,000～40,000的数均分子量(Mn)及20,000～60,000的重均分子量(Mw)且Mw/Mn的比为1.4以上的非晶质生物塑料作为粘合树脂的混合物进行熔融混炼而获得混炼物；以及对固化后的上述混炼物进行粉碎。

附图说明

结合以下详述和附图，会对本申请有更加完整的理解，其中：

图1是表示以往常用的结晶性聚乳酸的DSC(差示扫描量热测定)曲线的图。

图2是表示本发明的非晶质聚乳酸的DSC(差示扫描量热测定)曲线的图。

具体实施方式

以下对本发明的实施方式进行说明。

本发明人们致力于提高生物塑料调色剂的性能的结果发现，使用具有5,000～40,000的数均分子量(Mn)及20,000～60,000的重均分子量(Mw)且Mw/Mn的比为1.4以上的非晶质生物塑料作为粘合树脂时，粉碎性变得良好，定影的温度范围变宽，调色剂的耐久性提高，从而完成了本发明。

即，本发明的一个实施方式的电子照相用调色剂的特征在于，含有具有5,000～40,000的数均分子量(Mn)及20,000～60,000的重均分子量(Mw)且Mw/Mn的比为1.4以上的非晶质生物塑料作为粘合树脂。

本实施方式中，使用非晶质生物塑料作为粘合树脂。非晶质生物塑料树脂是指在作为DSC(差示扫描量热测定)的结果的所得的DSC曲线中观察不到发热峰。另一方面，结晶性生物塑料在DSC曲线中观察到发热峰。

结晶性生物塑料与非晶质生物塑料相比更硬，导致粉碎性的降低，因此本实施方式的调色剂不含结晶性生物塑料。

本实施方式中，非晶质生物塑料具有5,000～40,000的数均分子量(Mn)及20,000～60,000的重均分子量(Mw)且Mw/Mn的比为1.4以上。

非晶质生物塑料的数均分子量(Mn)不在上述范围内时，印字时的耐久性变差。另外，非晶质生物塑料的重均分子量(Mw)不在上述范围内时，粉碎性变差，生产率降低。另外，当Mw/Mn的比小于1.4时，定影温度范围变窄。