[发明专利]一种用于检测牛血清白蛋白的纳米金棒及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种用于检测牛血清白蛋白的纳米金棒及其制备方法和应用。

背景技术

在过去的十几年里，金纳米棒最成熟的合成方法一直是以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂的种子生长法[参见1.Nikoobakht B.，El-Sayed,M.A.，Preparation and growth mechanism of gold nanorods(NRs)using seed-mediated growth method.Chem.Mater.2003,15,1957-1962.2.Sau T.K.，Murphy C.J.，Seeded high yield synthesis of short Au nanorods in aqueous solution.Langmuir.2004,20,6414-6420]。2013年出现的一种改进的合成方法对应的金纳米棒形貌均匀，条件易于控制[参见Ye X.，Zheng C.，Chen J.，Gao Y.，et al.Using binary surfactant mixtures to simultaneously improve the dimensional tenability and monodispersity in the seeded growth of gold nanorods.Nano Lett.,2013,13,765-771.]。由于CTAB具有生物毒性，为了能将金纳米棒应用到生物领域，表面必须进行一定的修饰，这也是这些年金纳米棒领域发展的方向[参见Vigderman L.,Khanal B.P.,Zubarev E.R.,Functional gold nanorods:synthesis,self-assembly,and sensing applications.Adv.Mater.2012,24,4811-4841]，尤其表面修饰二氧化硅层也是最易于操作的方法[参见Gorelikov L.,Matsuura N.,Single-step coating of mesoporous silica on cetyltrimethyl ammonium bromide-capped nanoparticles.Nano Lett.,2008,8(1),369-373]。到目前为止，还没有出现通过吖啶橙掺杂介孔硅包覆金纳米棒并用于牛血清白蛋白的检测的方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种包覆荧光染料、具有核壳结构并用于检测牛血清白蛋白的纳米金棒以及其制备方法和应用。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：一种用于检测牛血清白蛋白的纳米金棒，所述纳米金棒内部包覆荧光染料，具有核壳结构；

所述纳米金棒采用以下步骤制备而成：先合成金种，在生长液中加入合成好的金种，过夜生长形成形貌均一的包覆有CTAB的金纳米棒，再利用TEOS在碱性条件下，水解形成介孔硅包覆在金纳米棒上，同时介孔硅吸附荧光染料吖啶橙，反应结束后，离心水洗数次去除CTAB，即得所述用于检测牛血清白蛋白的纳米金棒。

一种用于检测牛血清白蛋白的纳米金棒的制备方法，包括以下步骤：

(1)将0.24mL的0.1mol/L的NaBH₄稀释至0.4mL，然后加入到2mL 0.5mmol/L的HAuCl₄与2mL 0.2mol/L的CTAB充分搅拌混合后的溶液中，高速搅拌2min后，静置2h后得到金种；

(2)将0.56g CTAB与0.0987g油酸钠加入到20mL水中并于50℃下搅拌溶解，再冷却至30℃，加入1.92mL的4mmol/L的AgNO₃后静置15min，再加入20mL 1mmol/L的HAuCl₄并中速搅拌90min，待变为无色后，加入0.168mL的浓盐酸后搅拌15min，之后加入0.100mL 0.064mol/L的抗坏血酸并高速搅拌30s，最后注入64μL的金种，静置过夜生长，得到金纳米棒；

(3)取12mL合成的金纳米棒于7000rpm下离心20min后，浓缩为8mL，搅拌下加入20μL 10mg/mL的吖啶橙溶液和80μL 0.1mol/L的NaOH，再在缓慢搅拌下，分三次，每次加入16μL体积浓度为20％的TEOS的甲醇溶液，间隔时间为30min，最后反应24h，再将产品于6000rpm下离心水洗数次，即得用于检测牛血清白蛋白的纳米金棒。