[发明专利]一种保险粉废渣中邦特盐的再利用

说明书

技术领域

本发明涉及一种保险粉废渣中邦特盐的转化再利用的方法，经过转化将邦特盐转化为具有较高经济价值的羟乙基磺酸钠，属于废物再利用性质。

背景技术

目前，国内生产保险粉的方法主要有两种，甲酸钠法和锌粉法。由于甲酸钠法具有生产成本低、质量稳定等优点，甲酸钠法生产保险粉产量占据全国保险粉总产量的4/5。该方法生产保险粉之后的废液中含有大量的有机废物，对环境产生严重的污染。国内对保险粉废渣的利用没有统一的标准，同时昂贵的处理费用使得企业望而却步。

专利CN1164527A只是将其中的甲酸钠进行转化回收，对于其他的物质则只能进行排放处理。专利CN102050471A采用超滤、纳滤、浓缩结晶、离心过滤等步骤回收甲酸钠和亚硫酸钠，设备投资昂贵，但是高附加值的有机物则不能进行回收利用。专利CN101214930A公开了利用保险粉残液联产木质素磺酸钠的方法，此方法也没有将废渣中高附加值产品的转化利用。保险粉废渣中含有羟乙基磺酸钠和邦特盐，羟乙基磺酸钠可以用作表面活性剂中间体、日化及医药中间体，具有较高的经济价值。

发明内容

本发明旨在公开一种邦特盐转化成羟乙基磺酸钠的方法，根据此步骤转化将邦特盐转化成具有较高经济价值的羟乙基磺酸钠，主要工艺步骤如下：

主要步骤为（1）邦特盐的酸解；（2）酸解产物的氧化；（3）碱的中和；（4）产品的析出。最后将产品进行抽滤，干燥，称重。

步骤（1）中邦特盐的酸解所使用的酸为盐酸、硫酸、硝酸、磷酸，酸的使用量为邦特盐质量的0.03-0.06倍，酸解的温度为70-90℃，酸解时间为1.5-3h。

步骤（2）中酸解产物的氧化所使用的氧化剂为双氧水，双氧水的使用量为邦特盐质量的0.5-0.8倍，氧化的温度为10-30℃，氧化时间为1.5-3h。

步骤（3）中碱的中和所使用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾，碱的使用量为邦特盐质量的0.3-0.4倍。

步骤（4）中产品的析出所使用的有机溶剂为甲醇、乙醇，醇的使用量为邦特盐质量的1-3倍。

具体实施方式

实施例1

（1）称取邦特盐100g置于圆底烧瓶中，加入100g水进行溶解，在搅拌的状态下取质量分数10%的盐酸溶液30mL滴入烧瓶中，控制酸解温度85-90℃，反应时间3h；

（2）将酸解完之后的溶液进行冷却，使温度控制在10-15℃，缓慢的滴加80g双氧水，滴加完之后控制反应时间为3h；

（3）反应完之后将氢氧化钠加入反应瓶中进行中和，加入氢氧化钠的质量为30g；

（4）向中和之后的溶液中缓慢加入乙醇100mL，溶液中会慢慢洗出白色絮状沉淀，此沉淀为羟乙基磺酸钠。将沉淀进行抽滤、洗涤、干燥沉重m=64g，收率为78%，产品纯度98%。

实施例2

（1）称取邦特盐100g置于圆底烧瓶中，加入100g水进行溶解，在搅拌的状态下取质量分数30%的硫酸溶液20mL滴入烧瓶中，控制酸解温度85-90℃，反应时间3h；

（2）将酸解完之后的溶液进行冷却，使温度控制在10-15℃，缓慢的滴加60g双氧水，滴加完之后控制反应时间为2.5h；

（3）反应完之后将氢氧化钠加入反应瓶中进行中和，加入氢氧化钠的质量为30g；

（4）向中和之后的溶液中缓慢加入乙醇100mL，溶液中会慢慢洗出白色絮状沉淀，此沉淀为羟乙基磺酸钠。将沉淀进行抽滤、洗涤、干燥沉重m=69g，收率为84%，产品纯度97%。

实施例3

（1）称取邦特盐100g置于圆底烧瓶中，加入100g水进行溶解，在搅拌的状态下取质量分数20%的硝酸溶液20mL滴入烧瓶中，控制酸解温度70-75℃，反应时间1.5h；

（2）将酸解完之后的溶液进行冷却，使温度控制在10-15℃，缓慢的滴加50g双氧水，滴加完之后控制反应时间为1.5h；

（3）反应完之后将氢氧化钾加入反应瓶中进行中和，加入氢氧化钾的质量为40g；

（4）向中和之后的溶液中缓慢加入乙醇200mL，溶液中会慢慢洗出白色絮状沉淀，此沉淀为羟乙基磺酸钠。将沉淀进行抽滤、洗涤、干燥沉重m=72g，收率为87%，产品纯度97%。

实施例4

（1）称取邦特盐100g置于圆底烧瓶中，加入100g水进行溶解，在搅拌的状态下取质量分数30%的盐酸溶液15mL滴入烧瓶中，控制酸解温度80-85℃，反应时间2h；