[发明专利]用于处理与缺乏血液供给、休克和神经损伤相关的疾病的方法和组合物在审
| 申请号: | 201510109195.8 | 申请日: | 2011-10-14 |
| 公开(公告)号: | CN104739765A | 公开(公告)日: | 2015-07-01 |
| 发明(设计)人: | 卡思伯特·O·辛普金斯 | 申请(专利权)人: | 卡思伯特·O·辛普金斯 |
| 主分类号: | A61K9/107 | 分类号: | A61K9/107;A61K36/53;A61K36/48;A61K36/03;A61K47/44;A61K47/24;A61P9/02 |
| 代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 朱梅;李海明 |
| 地址: | 美国路易*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 处理 缺乏 血液 供给 休克 神经 损伤 相关 疾病 方法 组合 | ||
1.一种药物组合物,其包含:
脂质组分,选自大豆油、芡欧鼠尾草籽油和海藻油,其用量为所述药物组合物的10%-40%(w/v);
两亲型乳化剂,其为用量为1%-5%(w/v)的卵黄磷脂或α-磷脂酰胆碱;
极性液体载体;和
最终浓度为0.5-10mM的氨基酸,
其中,所述脂质组分和两亲型乳化剂在所述极性液体载体中形成具有300nm或更小的平均直径的自由移动的运载脂质胶束(LM),以及其中,所述药物组合物不含血红素和碳氟化合物。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中,所述LM具有100nm或更小的平均直径。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其中,所述氨基酸为组氨酸。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的药物组合物,其中,所述脂质组分由大豆油组成。
5.一种药物组合物,其包含:
脂质组分,其选自大豆油、芡欧鼠尾草籽油和海藻油,其用量为所述药物组合物的10%-40%(w/v);
两亲型乳化剂,其为用量为l%-5%(w/v)的卵黄磷脂或α-磷脂酰胆碱;
极性液体载体,和
最终浓度为0.5-10mM的氨基酸,
其中,所述脂质组分和两亲型乳化剂在所述极性液体载体中形成具有2-300nm直径的自由移动的运载脂质胶束(LM),以及其中,所述药物组合物不含血红素和碳氟化合物。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其中,所述氨基酸为组氨酸。
7.根据权利要求5或6所述的药物组合物,其中,所述脂质组分由大豆油组成。
8.一种药物组合物,其包含:
脂质组分,其选自大豆油、芡欧鼠尾草籽油和海藻油,其用量为所述药物组合物的10%-40%(w/v);
两亲型乳化剂,其为用量为l%-5%(w/v)的卵黄磷脂或α-磷脂酰胆碱;
极性液体载体;和
最终浓度为0.5-10mM的氨基酸,
其中,所述脂质组分和两亲型乳化剂在所述极性液体载体中形成自由移动的脂质体,以及其中,所述药物组合物不含血红素和碳氟化合物。
9.根据权利要求8所述的药物组合物,其中,所述氨基酸为组氨酸。
10.根据权利要求8或9所述的药物组合物,其中,所述脂质组分由大豆油组成。
11.一种药物组合物在制备在处理与缺乏血液供给相关的疾病的方法中使用的药物中的用途,
所述药物组合物包含:
脂质组分,其选自大豆油、芡欧鼠尾草籽油和海藻油,其用量为所述药物组合物的10%-40%(w/v);
两亲型乳化剂,其为用量为l%-5%(w/v)的卵黄磷脂或α-磷脂酰胆碱;
极性液体载体;和
最终浓度为0.5-10mM的氨基酸,
其中,所述脂质组分和两亲型乳化剂在所述极性液体载体中形成自由移动的运载脂质胶束(LM),以及其中,所述药物组合物不含血红素和碳氟化合物。
12.根据权利要求11所述的用途,其中,所述与缺乏血液供给相关的疾病为血容量不足。
13.根据权利要求11所述的用途,其中,所述与缺乏血液供给相关的疾病为失血性休克。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的用途,其中,所述LM具有300nm或更小的平均直径。
15.根据权利要求14所述的用途,其中,所述LM具有100nm或更小的平均直径。
16.根据权利要求11至13中任一项所述的用途,其中,所述LM具有2-300nm的直径。
17.根据权利要求11至13中任一项所述的用途,其中,所述LM具有小于100nm的直径。
18.根据权利要求11至17中任一项所述的用途,其中,所述氨基酸为组氨酸。
19.根据权利要求11至18中任一项所述的用途,其中,所述脂质组分为大豆油。
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