[发明专利]新颖的佐剂组合物有效
| 申请号： | 201510098559.7 | 申请日： | 2009-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN104758929B | 公开（公告）日： | 2018-05-25 |
| 发明（设计）人： | 克多·马丁·巴吉;泰德·艾伦·奇尔德斯;保罗·约瑟夫·多米诺斯基;理查德·李·克莱博斯;拉玛萨米·曼娜·曼南;玛丽·凯瑟琳·奥尔森;詹姆斯·理查德·汤普森;里斯尼·达米卡·维拉特纳;罗伯特·约翰·小燕西;张树成 | 申请（专利权）人： | 硕腾有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K39/39 | 分类号： | A61K39/39;A61K39/145;A61K39/21;A61P31/14;A61P31/16 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 佐剂组合物 佐剂配制物 免疫原性组合物 免疫调节剂 疫苗组合物 动物治疗 聚合物 固醇 刺激剂 配制物 抗原 三萜 制备 | ||
1.疫苗组合物，其包含佐剂配制物及治疗有效量的抗原成分，其中
a)所述佐剂配制物包含Quil A或其经纯化的馏分、固醇、二甲基双十八烷基溴化铵(DDA)和聚丙烯酸聚合物；并且
b)所述抗原成分包含FeLV(猫白血病病毒)抗原或禽流感抗原。
2.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述Quil A或其经纯化的馏分的存在量为每剂量1微克至5000微克，所述固醇的存在量为每剂量1微克至5000微克，DDA的存在量为每剂量1微克至5000微克，并且所述聚合物的存在量为0.0001％v/v至75％v/v。
3.根据权利要求1或2所述的疫苗组合物，其中所述FeLV抗原包含由持续受KT-FeLV-UCD-1猫白血病病毒株感染的FL-74细胞系所制造的gp70。
4.根据权利要求1或2所述的疫苗组合物，其中所述FeLV抗原包含灭活的FeLV病毒。
5.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述抗原成分包含由持续受KT-FeLV-UCD-1猫白血病病毒株感染的FL-74细胞系所制造的gp70。
6.根据权利要求1或2所述的疫苗组合物，其中所述抗原是灭活的全禽流感病毒。
7.根据权利要求6所述的疫苗组合物，其中所述禽流感病毒是H5N1病毒或H5N2病毒。
8.根据权利要求1或2所述的疫苗组合物，其中所述抗原是经纯化的H5 HA蛋白质。
9.根据权利要求1-5中任意一项所述的疫苗组合物用于制造治疗由猫白血病病毒引起的猫感染的药物的用途。
10.根据权利要求6所述的疫苗组合物用于制造治疗由禽流感病毒引起的猫感染的药物的用途。
11.佐剂配制物，其包含Quil A或其经纯化的馏分、固醇、二甲基双十八烷基溴化铵(DDA)和聚丙烯酸聚合物。
12.根据权利要求11所述的佐剂配制物，其中所述Quil A或其经纯化的馏分的存在量为每剂量1微克至5000微克，所述固醇的存在量为每剂量1微克至5000微克，DDA的存在量为每剂量1微克至5000微克，并且所述聚合物的存在量为0.0001％v/v至75％v/v。
13.根据权利要求11或12所述的佐剂配制物，其中所述固醇是胆固醇。
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