[发明专利]一种检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法有效
| 申请号: | 201510097730.2 | 申请日: | 2015-03-05 |
| 公开(公告)号: | CN104634853B | 公开(公告)日: | 2017-11-24 |
| 发明(设计)人: | 肖琦;黄珊;卢双燕 | 申请(专利权)人: | 广西师范学院 |
| 主分类号: | G01N27/48 | 分类号: | G01N27/48;G01N27/327 |
| 代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 | 代理人: | 靳浩 |
| 地址: | 530001 广西壮族自*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 检测 溶液 丙烯酰胺 浓度 方法 | ||
1.一种检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法,其特征在于,
具体包括以下步骤:
步骤一、制备工作电极,配制多份不同浓度的丙烯酰胺标准溶液;
步骤二、采用所述工作电极搭建三电极体系,利用示差脉冲伏安法,分别测量并记录多份丙烯酰胺标准溶液的示差脉冲伏安曲线,在此过程中记录每份丙烯酰胺标准溶液的电流强度峰值;
步骤三、以步骤二得到的每份丙烯酰胺标准溶液的电流强度峰值与不含丙烯酰胺的标准溶液的电流强度峰值的差值作为纵坐标,以每份丙烯酰胺标准溶液的浓度为横坐标,绘制标准曲线并计算线性方程;
步骤四、按照所述步骤二的方法测量并记录待检测溶液的示差脉冲伏安曲线,并将该示差脉冲伏安曲线的电流强度峰值与不含丙烯酰胺的标准溶液的电流强度峰值的差值代入到所述线性方程中,即可得到待检测溶液中丙烯酰胺的浓度;
所述工作电极的制备方法包括以下步骤:
步骤a、对玻碳电极进行预处理;
步骤b、取氨基化石墨烯溶于水,超声混合,得到混合液,取5μL混合液滴到步骤a得到的玻碳电极表面,然后红外干燥烘干,冷却至室温备用;
步骤c、取5μL单链DNA滴至步骤b得到的电极表面,在5℃下冷冻4h,干燥,即得所述工作电极;
所述单链DNA的序列为5’-AAA AAA AAG GAA AAA AAA-(CH2)6-SH-3’。
2.如权利要求1所述的检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法,其特征在于,
所述多份不同浓度的丙烯酰胺标准溶液的浓度分别为0mol/L、0.75×10-7mol/L、1.5×10-7mol/L和2.25×10-7mol/L的标准溶液。
3.如权利要求1-2任一所述的检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法,所述三电极体系中的参比电极为Ag/AgCl电极,辅助电极为铂电极。
4.如权利要求1或2所述的检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法,其特征在于,所述丙烯酰胺标准溶液的溶剂为pH为7.0,浓度为0.2mol/L的磷酸缓冲溶液。
5.如权利要求3所述的检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法,其特征在于,所述示差脉冲伏安曲线的测量参数为:
初始电位为0.5V,终止电位为0.8V,电位增量为0.004V,方波频率为50Hz,方波幅度为0.05V,等待时间为10s。
6.如权利要求1所述的检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法,其特征在于,所述步骤a中,对玻碳电极进行预处理方法为:将玻碳电极在抛光布上依次用粒度为1.0μm、0.3μm和0.05μm的抛光粉打磨,然后用超纯水清洗。
7.如权利要求1所述的检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法,其特征在于,在所述步骤b之前,还包括:将玻碳电极依次在丙酮、0.5M硫酸溶液和超纯水中各超声3min,每次超声后均用超纯水清洗。
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