[发明专利]用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法和组合物在审
申请号: | 201510093156.3 | 申请日: | 2010-12-20 |
公开(公告)号: | CN104698161A | 公开(公告)日: | 2015-06-10 |
发明(设计)人: | J·安德伯格;J·格雷;P·麦克弗森;K·中村;J·P·坎普夫 | 申请(专利权)人: | 阿斯图特医药公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 孟锐 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 损伤 衰竭 诊断 预后 方法 组合 | ||
1.进行多种测定的试剂在制备用于评价受试者肾状态的诊断剂中的用途,
其中所述测定被设定成对取自所述受试者的体液样本检测多种肾损伤标记物以提供一种或多种测定结果,所述多种生物标记物选自透明质酸、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G1、免疫球蛋白G2、胰岛素样生长因子结合蛋白7、α-1抗胰蛋白酶、血清淀粉样P成分、金属蛋白酶抑制剂2、肝细胞生长因子、细胞间粘附分子1、β-2-糖蛋白1、白细胞介素-1β、中性粒细胞弹性蛋白酶、肿瘤坏死因子受体超家族成员11B、白细胞介素-11、组织蛋白酶D、C-C基序趋化因子24、C-X-C基序趋化因子6、C-C基序趋化因子13、C-X-C基序趋化因子-1、-2和-3、基质溶素、白细胞介素-2受体α链、胰岛素样生长因子结合蛋白3和巨噬细胞集落刺激因子1的;以及
所述测定结果被与所述受试者的肾状态相关联。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述相关联包括将所述测定结果与所述受试者的所述肾状态的危险分级、诊断、分期、预后、分类和监测中的一种或多种相关联。
3.根据权利要求1所述的用途,其中所述相关联包括根据所述测定结果确定所述受试者日后肾状态的一种或多种变化的可能性。
4.根据权利要求3所述的用途,其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括日后肾功能损伤、日后肾功能衰弱、日后肾功能改善和日后急性肾衰竭(ARF)中的一种或多种。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其中所述测定结果包括以下的至少2、3、4或5种:
透明质酸的测定浓度,
免疫球蛋白A的测定浓度,
免疫球蛋白G1的测定浓度,
免疫球蛋白G2的测定浓度,
胰岛素样生长因子结合蛋白7的测定浓度,
α-1抗胰蛋白酶的测定浓度,
血清淀粉样P成分的测定浓度,
金属蛋白酶抑制剂2的测定浓度,
肝细胞生长因子的测定浓度,
β-2-糖蛋白1的测定浓度,
白细胞介素-1β的测定浓度,
细胞间粘附分子1的测定浓度,
中性粒细胞弹性蛋白酶的测定浓度,
肿瘤坏死因子受体超家族成员11B的测定浓度,
白细胞介素-11的测定浓度,
组织蛋白酶D的测定浓度,
C-C基序趋化因子24的测定浓度,
C-X-C基序趋化因子6的测定浓度,
C-C基序趋化因子13的测定浓度,
C-X-C基序趋化因子-1、-2和-3的测定浓度,
基质溶素的测定浓度,
白细胞介素-2受体α链的测定浓度,
胰岛素样生长因子结合蛋白3的测定浓度,以及
巨噬细胞集落刺激因子1的测定浓度。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的用途,其中所述测定结果是采用一种将所述测定结果转化成单复合结果的函数而组合。
7.根据权利要求3所述的用途,其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括与所述受试者罹患的肾损伤相关的临床结果。
8.根据权利要求3所述的用途,其中所述日后肾状态的一种或多种变化的可能性是在从获取所述受试者体液样本之时起差不多30天内可能发生所关注的事件。
9.根据权利要求8所述的用途,其中所述日后肾状态的一种或多种变化的可能性是在差不多一段时间内发生所关注的事件,所述时间段选自21天、14天、7天、5天、96小时、72小时、48小时、36小时、24小时以及12小时。
10.根据权利要求1至5中任一项所述的用途,其中根据所述受试者预先存在的肾前性、肾性或肾后性ARF的一种或多种已知的危险因素选择所述受试者进行肾状态评价。
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