[发明专利]一种治疗颈心综合征的药物及其制备方法在审
申请号: | 201510089027.7 | 申请日: | 2015-02-27 |
公开(公告)号: | CN104623017A | 公开(公告)日: | 2015-05-20 |
发明(设计)人: | 陈守强;部帅;左瑶瑶;武少玮;刘正岭;边晓媛;陈延强;王胜南;徐亮;侯建辉 | 申请(专利权)人: | 陈守强 |
主分类号: | A61K36/74 | 分类号: | A61K36/74;A61K9/06;A61P9/00;A61P19/08;A61P19/02;A61P9/06;A61P25/00;A61P1/08;A61P29/00;A61K35/62;A61K35/36;A61K35/644 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 杜文娟 |
地址: | 250001 山东省济南*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 综合征 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗颈心综合征的药物,其特征在于,所述药物包括以下原料药材:钩藤、川芎、丹参、羌活、葛根、鸡血藤、苏木、地龙、桑枝、木香、生甘草、阿胶。
2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述原料药材的重量份数比为:钩藤400-500重量份、川芎200-350重量份、丹参150-250重量份、羌活100-200重量份、葛根250-350重量份、鸡血藤250-350重量份、苏木150-250重量份、地龙100-200重量份、桑枝100-250重量份、木香70-110重量份、生甘草40-80重量份、阿胶350-450重量份。
3.根据权利要求1或2所述的药物,其特征在于,还包括马尾千金草、辟汗草、柚皮、白豆蔻、绿萼梅、红花栝楼和狮子七,所述原料药材的重量份数比为:钩藤400-500重量份、川芎200-350重量份、丹参150-250重量份、羌活100-200重量份、葛根250-350重量份、鸡血藤250-350重量份、苏木150-250重量份、地龙100-200重量份、桑枝100-250重量份、木香70-110重量份、生甘草40-80重量份、阿胶350-450重量份、马尾千金草150-300重量份、辟汗草50-90重量份、柚皮300-400重量份、白豆蔻180-240重量份、绿萼梅100-200重量份、红花栝楼40-50重量份、狮子七150-200重量份。
4.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述原料药材的重量份数比为:钩藤480重量份、川芎250重量份、丹参200重量份、羌活150重量份、葛根300重量份、鸡血藤300重量份、苏木200重量份、地龙150重量份、桑枝200重量份、木香100重量份、生甘草70重量份、阿胶400重量份。
5.根据权利要求1或3所述的药物,其特征在于,所述原料药材的重量份数比为:钩藤400重量份、川芎200重量份、丹参150重量份、羌活100重量份、葛根250重量份、鸡血藤250重量份、苏木150重量份、地龙100重量份、桑枝100重量份、木香70重量份、生甘草40重量份、阿胶350重量份、千金草150重量份、辟汗草50重量份、柚皮300重量份、白豆蔻180重量份、绿萼梅100重量份、红花栝楼40重量份、狮子七150重量份。
6.根据权利要求1至5任一项所述的药物的制备方法,其特征在于,所述药物的剂型为膏剂,其制备方法为:
第一步,将除阿胶以外的所述原料药材加水煎煮,滤过,合并滤液;
第二步,滤液加入阿胶、黄酒和蜂蜜,持续文火加热搅拌,浓缩至70-80℃时相对密度为1.37-1.42的稠膏,即得。
7.根据权利要求6所述的药物的制备方法,其特征在于,所述第一步中,将所述原料药材加入水煎煮,加入水的量为原料药材重量的2-6倍,煎煮2次,每次2-3小时,滤过,合并滤液。
8.根据权利要求6所述的药物的制备方法,其特征在于,所述第二步中,加入黄酒为所述滤液的0.2-0.6倍量,蜂蜜为所述滤液的1-3倍量。
9.根据权利要求1至5任一项所述的药物的制备方法,其特征在于,所述药物的剂型为片剂,其制备方法为:
第一步,将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得350目~400目的超微细粉;
第三步,将第二步获得的超微细粉,加入相对于其质量0.05~0.2倍的微晶纤维素、0.05~0.10倍乳糖、0.1~0.2倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.001~0.02倍硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
10.根据权利要求1至5任一项所述的药物的制备方法,其特征在于,所述药物的剂型为汤剂,其制备方法为:
步骤一:将所述原料药材混合放入紫砂锅中,加入清水,至清水浸过药材上表面2-4cm,浸泡2-8小时;
步骤二:将紫砂锅置于火上,武火煮沸后,改用文火慢煎20-40分钟至药液的剂量为100-300ml,过滤,得滤液a,备用;
步骤三:将剩余药渣再次加入清水,至清水浸过药材上表面2-3cm,浸泡3-10小时;
步骤四:将紫砂锅置于火上,武火煮沸后,改用文火慢煎35-45分钟至药液的剂量为100-300ml,过滤,得滤液b,将滤液a和滤液b混合即可。
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