[发明专利]一种L-色氨酸的提取工艺

权利要求书

1.一种L-色氨酸的提取工艺，其特征在于，所述工艺包括如下步骤：

步骤1)：将大肠杆菌和谷氨酸棒杆菌分别培养至浓度为1×10⁸个/mL的菌液，按照2∶1的体积比混合得到混合菌液，然后按照2％接种量接种到发酵培养基中，发酵培养30小时，得到L-色氨酸发酵液；

步骤2)：将L-色氨酸发酵液送入提取储料罐，加热至60℃，用盐酸调节调pH值为4，经微滤膜过滤得到截留物和滤过液；

步骤3)：步骤2)所得滤过液经过三柱串联离子交换柱，得到L-色氨酸高浓液；然后用盐酸调节L-色氨酸高浓液的pH值为3，最后进行超滤膜过滤得到L-色氨酸超滤液和含有色素及蛋白的浓缩液；

步骤4)：将步骤3)所得L-色氨酸超滤液利用反渗透膜脱水浓缩，得到纯水和L-色氨酸料液；将上述L-色氨酸料液打入双效低温浓缩锅浓缩得到L-色氨酸浓缩液；

步骤5)：将步骤4)所得L-色氨酸浓缩液打入结晶罐中结晶，分别收集上清液和沉淀，最后对沉淀进行干燥得到L-色氨酸产品；

步骤6)将步骤2)所得截留物、步骤3)所得含有色素及蛋白的浓缩液以及步骤5)所得上清液合并得到废弃料液，然后往废弃料液中添加豆粕、酒糟、水稻秸秆粉以及麦麸，2000rpm搅拌10min，通入蒸汽升温至100℃，蒸馏30分钟；然后将蒸馏物烘干，粉碎机粉碎制得饲料；其中，废弃料液、豆粕、酒糟、水稻秸秆粉以及麦麸的质量比为100∶4∶3∶2∶1；

所述发酵培养基的组分为：葡萄糖20g/L、酵母粉12g/L、硫酸镁2.5g/L、硫酸铵2g/L、柠檬酸2.5g/L、磷酸氢二钾9g/L、硫酸亚铁76mg/L、硫酸锰5mg/L、硫酸钠20mg/L、硫酸锌7mg/L、氯化钴6mg/L、硫酸铜0.9mg/L；

所述大肠杆菌(Escherichia coli)为ATCC 27325或CCTCC M 2011316，所述谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)为ATCC13032。

2.根据权利要求1所述的工艺，其特征在于，所述微滤膜截留分子量为2000Da，微滤温度为30℃，工作压力：进压为3bar，出压为1bar。

3.根据权利要求1所述的工艺，其特征在于，所述超滤膜器采用聚酰胺管式膜分离系统，截留分子量为600-1000KDa，操作温度50℃，压力为0.25Mpa。

4.根据权利要求1所述的工艺，其特征在于，所述反渗透膜为聚酰胺复合膜。